Dra. Rosa María Fernández García  

Titular de universidade (TIT-UN)

Departamento Psicoloxía
Área Psicobioloxía
Investigación  Grupo de investigación Diagnóstico molecular e condutual aplicado á saúde
Liñas de investigación Genetica de la conducta, Genetica humana, Transexualidad, Disforia de género
Palabras chave disforia de genero, genes, sindromes cromosomicos, sindrome de Turner, SRY, transexualidad
Contacto Directorio da UDC
Orcid id0000-0001-7627-1366 ResearcherIDK-4291-2014

Docencia

Docencia impartida

Neste apartado móstrase a docencia impartida en graos, mestrados e resto de titulacións oficiais ata os últimos 6 anos.

Materia e estudos en que se imparte Horas totais
Bases Biolóxicas da Linguaxe 21
Biopsicoloxía 21
Traballo de Fin de Mestrado 6
Traballo Fin de Grao 6
Traballo Fin de Grao 8
Materia e estudos en que se imparte Horas totais
Bases Biolóxicas da Linguaxe
Mestrado Universitario en Estudos Avanzados sobre a Linguaxe, a Comunicación e as súas Patoloxías
30
Biopsicoloxía
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
30
Practicum I
Grao en Logopedia
6
Traballo Fin de Grao
Grao en Logopedia
8
Materia e estudos en que se imparte Horas totais
Bases Biolóxicas da Linguaxe
Mestrado Universitario en Estudos Avanzados sobre a Linguaxe, a Comunicación e as súas Patoloxías
30
Biopsicoloxía
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
30
Practicum I
Grao en Logopedia
6
Traballo de Fin de Mestrado
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
6
Traballo Fin de Grao
Grao en Logopedia
0
Materia e estudos en que se imparte Horas totais
Bases Biolóxicas da Linguaxe
Mestrado Universitario en Estudos Avanzados sobre a Linguaxe, a Comunicación e as súas Patoloxías
30
Biopsicoloxía
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
30
Practicum I
Grao en Logopedia
6
Traballo de Fin de Mestrado
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
3,3
Traballo Fin de Grao
Grao en Educación Infantil
2
Traballo Fin de Grao
Grao en Logopedia
2
Materia e estudos en que se imparte Horas totais
Bases Biolóxicas da Linguaxe
Mestrado Universitario en Estudos Avanzados sobre a Linguaxe, a Comunicación e as súas Patoloxías
30
Biopsicoloxía
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
30
Neuropsicoloxía
Licenciatura en Psicopedagoxía
45
Practicum I
Grao en Logopedia
6
Traballo Fin de Grao
Grao en Logopedia
2
Materia e estudos en que se imparte Horas totais
Bases Biolóxicas da Linguaxe
Mestrado Universitario en Estudos Avanzados sobre a Linguaxe, a Comunicación e as súas Patoloxías
30
Biopsicoloxía
Mestrado Universitario en Psicoloxía Aplicada
30
Neuropsicoloxía
Licenciatura en Psicopedagoxía
45

Titorías definidas polo/a docente para o curso académico 2017/2018.

Facultade de Ciencias da Educación

Cuadrimestre Día Lugar
Primeiro cuadrimestre luns
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Primeiro cuadrimestre martes
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Primeiro cuadrimestre mércores
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Primeiro cuadrimestre xoves
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Primeiro cuadrimestre venres
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Segundo cuadrimestre luns
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Segundo cuadrimestre martes
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Segundo cuadrimestre mércores
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Segundo cuadrimestre xoves
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia
Segundo cuadrimestre venres
10:00 a 13:00
Laboratorio Psicobiologia

Traballos fin de grao e mestrado

Dirixidos ou codirixidos polo/a docente desde o ano 2013.

Adopción e escola
Implicación do receptor de estróxenos alfa na base xenética da Transexualidade
Adopción e escola
Análise do xene ESR1 nunha poboación con disforia de xénero
Evolución da linguaxe nun caso de adopción nacional
Alteracións da linguaxe en adopción internacional
Vulnerabilidade xenética e distribución alélica do xene CYP17 nunha poboación transexual

Resultados da investigación

Pode consultar os méritos de investigación seleccionando un tipo de mérito e o ano.

Las redes cerebrales en personas transexuales: un estudio de neuroimagen funcional, metabólico y genético sobre la etiología de la transexualidad y la identidad de género.

Entidade financiadora MEC
Investigadores principais Eduardo Pásaro
Tipo Proxecto Programas Nacionales
Datas Desde 01/01/2015 ata 31/12/2017

Estudio de los polimorfismos de los genes AR, ERBETA y CYP19, y de reordenaciones en los cromosomas X e Y, en dos poblaciones de personas con trastorno de identidad de género

Entidade financiadora Ministerio de Economía y Competitividad
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Outros Programas
Datas Desde 01/01/2011 ata 31/12/2014

Seguimento e nova avaliación da saúde dos voluntarios e traballadores que participaron na limpeza da vertedura do Prestige.

Entidade financiadora Dirección Xeral de Investigación, Desenvolvemento e Innovación
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Outros Programas
Datas Desde 01/01/2008 ata 31/10/2011

Consolidación e estruturación de grupos de investigación: "Diagnóstico molecular e condutual aplicado á saúde: DICOMOSA"

Entidade financiadora Secretaría Xeral de Investigación e Desenvolvemento. Xunta de Galicia.
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Outros Programas
Datas Desde 01/01/2007 ata 26/12/2007

Evaluación de poblaciones humanas expuestas a carcinógenos o mutágenos potenciales.

Entidade financiadora Dirección Xeral de Investigación e Desenvolvemento
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Outros Programas
Datas Desde 04/06/2004 ata 03/06/2007

Cuantificación diferencial de la expresión genética de P53, Factores de crecimiento y grupo BCL-2, en epitelio renal, según tiempo de isquemia y sección nefronal

Entidade financiadora Secretaria Xeral de Investigación e Desenvolvemento Tecnolóxico
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Outros Programas
Datas Desde 20/07/2001 ata 20/07/2004

Evaluación citogenética ; molecular y neurofisiológica de sujetos expuestos al estireno.

Entidade financiadora XUNTA DE GALICIA
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Programas Autonomicos
Datas Desde 15/08/1998 ata 15/08/1999

Diagnóstico molecular de la población gallega con síndrome de Turner que se encuentra sometida a tratamiento con hormona de crecimiento, mediante PCR y FISH

Entidade financiadora Dirección Xeral de Universidades
Tipo Proxecto Outros Programas
Datas Desde 04/08/1995 ata 04/08/1997

Analisis genetico e inmunicitoquimico de la expresión de proteinas solubles y del citoesqueleto durante la diferenciación embrionaria del sistema nervioso central de pollo.

Entidade financiadora Xunta de Galicia
Investigadores principais Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proxecto Programas Autonomicos
Datas Desde 07/04/1994 ata 07/04/1995

The CYP17-MspA1 rs743572 polymorphism is not associated with gender dysphoria

Autores Rosa María Fernández García, Joselyn Cortés-Cortés, Esther Gomez Gil, Isabel Esteva, Antonio Guillamón Fernández, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista Genes & Genomics
DOI https://doi.org/10.1007/s13258-016-0456-9

The CYP17 MspA1 Polymorphism and the Gender Dysphoria

Autores Rosa María Fernández García, Joselyn Cortés-Cortés, Isabel Esteva, Esther Gomez Gil, Mª Cruz Almaraz, Estefanía Lema, Teresa Rumbo, Juan-Jesús Haro-Mora, Ester Roda, Antonio Guillamón Fernández, Eduardo Pásaro
Revista J Sex Med Vol. 12 (páxs. 1329 ata 1333)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12895

The (CA)n polymorphism of ERß gene is associated with female-to-male transsexualism

Autores R. Fernández, Esteva I, Esther Gomez Gil, T. Rumbo, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, A. Guillamón, E. Pásaro
Revista J Sex Med Vol. 11 Núm. 3 (páxs. 720 ata 728)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12398

Association study of ERß, AR and CYP19A1 genes and MtF transsexualism

Autores Fernandez R, Esteva I., Gomez-Gil E, Rumbo T., Almaraz MC., Roda E., Haro-Mora JJ., Guillamon A., Pasaro E.
Revista J Sex Med Vol. 11 (páxs. 2986 ata 2994)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12673

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados

Autores Fernandez R., Pasaro E., Borrajo E., Pereira G., Cornella J.
Revista Vox Paediatrica Vol. 20 Núm. 1 (páxs. 36 ata 40)

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo, Guillermo Pereira , Josep Cornellà i Canals
Revista ANNYN - Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría Vol. 16 (páxs. 1 ata 3)

Tall stature and gonadal dysgenesis in a non-mosaic girl 45,X

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS Vol. 73 Núm. 3 (páxs. 210 ata 214)

Molecular analysis of an idic(Y)(qter?p11.32::p11.32?qter) chromosome from a female patient with a complex karyotype

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH Vol. 30 Núm. 5 (páxs. 399 ata 406)

Sexual dimorphism in hybrids rats

Autores Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Rosa María Fernández García, Paloma Collado Guirao, Eduardo José Pasaro Méndez, Santiago Segovia, Antonio Guillamón Fernández
Revista BRAIN RESEARCH Vol. 6 Núm. 1123 (páxs. 42 ata 50)

The expression of brain sexual dimorphism in artificial selection of rat strains

Autores Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García, Santiago Segovia, Antonio Guillamon
Revista BRAIN RESEARCH Vol. 1052 Núm. 2 (páxs. 130 ata 138)

The role of the androgen receptor in CNS masculinization

Autores Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García, Santiago Segovia, Antonio Guillamon, Cynthia L. Jordan
Revista BRAIN RESEARCH Vol. 1035 Núm. 1 (páxs. 13 ata 23)

Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s sindrome

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista CHROMOSOME RESEARCH Vol. 10 Núm. 1 (páxs. 24 ata 24)

Role of Androgen receptor in the differentiation of. The bed nucleus of. The stria terminais and locus coeruleus

Autores Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García
Revista HORMONES AND BEHAVIOR Vol. 46 Núm. 1 (páxs. 89 ata 89)

A Molecular Method for Classifying the Genotypes Obtained in a Breeding Colony from Testicular Feminized (Tfm) Rats

Autores Rosa María Fernández García, Paloma Collado, Sandra García, Alicia García-Falgueras, Antonio Guillamón, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista HORMONE AND METABOLIC RESEARCH Vol. 35 Núm. 3 (páxs. 197 ata 200)

Pericentric ellite DNA sequences in Pipistrellus pipistrellus (Vespertilionidae; Chiroptera)

Autores Mª José Barragán, Sergio Martínez, Juan Alberto Marchal, Rosa María Fernández García, M Bullejos, R Díaz de la Guardia, A Sánchez
Revista HEREDITY Vol. 91 Núm. 3 (páxs. 232 ata 238)

New C-band protocol by heat denaturation in the presence of formamide.

Autores María José Barragán, M. Bullejos, J. A. Marchal, R. Díaz de la Guardia, Antonio Sánchez, Rosa María Fernández García
Revista HEREDITAS Vol. 137 Núm. 2 (páxs. 145 ata 148)

A point mutation, R59G, within the HMG-SRY box in a female 45, X/46, X, psu dic (Y) (pter-->q11::q11-->pter)

Autores J. A. Marchal, Antonio Sánchez, Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García
Revista HUMAN GENETICS Vol. 111 Núm. 3 (páxs. 242 ata 246)

Mapping the SRY gene in Microtus cabrerae: a vole species with multiple SRY copies in males and females.

Autores María José Barragán, M. Bullejos, J. A. Marchal, Sergio Martínez, R. Díaz de la Guardia, Antonio Sánchez, Rosa María Fernández García
Revista GENOME Vol. 45 Núm. 3 (páxs. 600 ata 603)

Genotoxic effects of styrene-7,8-oxide in human white blood cells: comet assay in relation to the induction of sister-chromatid exchanges and micronuclei.

Autores Blanca Laffon Lage, Eduardo José Pasaro Méndez, Josefina Méndez Felpeto
Revista MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS Vol. 491 Núm. 1 (páxs. 163 ata 172)

La genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de Turner.

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, Josefina Méndez Felpeto, Sandra García Garabal, Rosa María Fernández García
Revista CIENCIA Y TECNOLOGÍA DEL SIGLO XXI. Vol. 2 Núm. - (páxs. 87 ata 90)

Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de turner.

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García, S. García
Revista REVISTA DE NEUROLOGIA Núm. - (páxs. 683 ata 683)

The sry gene in the vole m. cabrerae: fish localization of high copy number on the heterochromatic region of X chromosome.

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, M.J.L. Barragán, M. Bullejos, S. Martínez, J. A. Marchal, R. Díaz de la Guardia, A. Sánchez, Rosa María Fernández García
Revista CHROMOSOME RESEARCH Vol. 9 Núm. - (páxs. 64 ata 65)

New C. Banding Protocol by denaturalisation in the presence of formamide. Third European Cytogenetics conference.

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, M.J.L. Barragán, M. Bullejos, R. Díaz de la Guardia, A. Sánchez, Rosa María Fernández García
Revista ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Núm. 46 (páxs. 0 ata 0)

A point mutation within the conserved binding motif of the sry gene in a patient with turner¿s syndrome and y mosaicism. Third European Cytogenetics Conference.

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García, S. Doval
Revista ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Núm. 155 (páxs. 546 ata 546)

Molecular and cytogenetic characterization of highly repeated DNA sequences in the vole microtus cabrerae.

Autores M.J.L. Barragán, M. Bullejos, J. A. Marchal, S. Martínez, R. Díaz de la Guardia, A. Sánchez, Rosa María Fernández García
Revista HEREDITY Vol. 87 Núm. - (páxs. 637 ata 646)

Analysis of sexchromosome aneupliody in 41 patients with Turner sindrome: a study of hidden "mosaicism"

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, S. Costoya, Sandra Garcia Doval
Revista CLINICAL GENETICS Núm. 58 (páxs. 201 ata 208)

Fluorescence in situ hybridization of psu dic (X)Xpter-Xq21:Xq21-Xpter) in two patients with Turner's syndrome

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista HUMAN HEREDITY Vol. 1 Núm. 48 (páxs. 82 ata 85)

FISH analysis of ficentric X chromosomes in six patients with Turner Syndrome

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista CYTOGENETICS AND CELL GENETICS Vol. 77 Núm. 2 (páxs. 78 ata 78)

Terepia génica y bioética

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García
Revista CUADERNOS DE BIOÉTICA Vol. - Núm. 22 (páxs. 173 ata 176)

Deficiencia mentalen en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma X en pequeños fragmentos cromosómicos

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista REVISTA DE NEUROLOGIA Vol. - Núm. 23 (páxs. 571 ata 0)

An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner syndrome

Autores Rosa María Fernández García, J. Méndez, Eduardo José Pasaro Méndez
Revista CHROMOSOME RESEARCH Vol. - Núm. 3 (páxs. 47 ata 0)

Neuropsicología del abandono y el maltrato infantil

Autores R. Fernández, E. Pásaro, Assumpta Roqueta, Beatriz G Luna, E. Barca, J. Cornella, C. Torres, ME Borrajo, N Barcons, M Sala, I Ivern, R Mora, JR Juarez, E Grau, M Muñiz
Editorial Editorial El hilo rojo, Sevilla (España)
ISBN 9788499215280

Entre hipocampos y neurogénesis. ¿Por eso le cuesta tanto aprender a mi hijo?.

Editorial Editorial El hilo rojo, Sevilla (España)
ISBN 978-84-941620-0-8

El síndrome de Turner

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Juan Pedro Lopez Siguero, Almudena del Pino de la Fuente, Emilia Villegas Múñoz
Editorial Ediciones 2010, Madrid (España)
ISBN 84-95058-58-8

The Genetics of Transsexualism

Autores
Libro Gender Identity: Disorders, Developmental Perspectives and Social Implications
Edita Nova Publishers.
ISBN: 978-1-63321-488-0
Páxinas Desde a 121 ata a 145

Genética del síndrome de Turner

Autores Rosa María Fernández García. Eduardo José Pasaro Méndez
Libro Preguntas y respuestas sobre el síndrome de Turner
Edita Novo Nordisk Pharma.
ISBN: 978-84-694-2699-9
Páxinas Desde a 61 ata a 65

Turner Syndrome and Sex Chromosomal Mosaicism

Autores Rosa María Fernández García. Eduardo Pásaro
Libro Advances in the Study of Genetic Disorders
Edita InTech.
ISBN: 978-953-307-305-7
Páxinas Desde a 431 ata a 448

Genética de la conducta y el Proyecto Genoma Humano

Autores Eduardo José Pasaro Méndez. Rosa María Fernández García
Libro Psicobiología: de los genes a la cognición y el comportamiento
Edita Ariel Neurociencia.
ISBN: 84-344-0919-8
Páxinas Desde a 19 ata a 34

La Genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de turner.

Autores Eduardo José Pasaro Méndez. Rosa María Fernández García. Josefina Méndez Felpeto. Sandra Garcia Doval
Libro Ciencia & Tecnología del Siglo XXI (Vol. 2) y (Vol. 1).
Edita Tibidabo Ed. S.A..
ISBN: 84-8033-145-3
Páxinas Desde a 87 ata a 90

Estudio citogenético y molecular en personas con conducta transexual

Autor Maria Teresa Rumbo Naya
Director/es Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Ámbito Psicología
Cualificación Sobresaliente Cum laude

Genetic vulnerability of transsexualism
1st International Congress of Psychobiology
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Joselyn Cortés-Cortés, Teresa Rumbo, Isabel Esteva, Esther Gomez Gil, Estefanía Lema, JJ Haro-Mora, MC. Almaraz, Ester Roda, Antonio Guillamón, Eduardo Pásaro
Lugar Oviedo (España)

Turner¿s syndrome female with a small ring (X) and 15q13.3 microdeletion syndrome identified by High-Density Array
The 20th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Mallo M, Sole F, Juan Pedro Lopez Siguero, E. Pásaro
Lugar Kent (Reino Unido)

A cytogenetic and molecular study of transsexualism
The 20th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Cortés-Cortés J, Esteva I, Esther Gomez Gil, Mallo M, Sole F, Lema E, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, A. Guillamón, E. Pásaro, Rosa María Fernández García
Lugar Kent (Reino Unido)

TDAH Y ADOPCIÓN
VIII Congreso Internacional Multidisciplinar sobre el Trastorno por Déficit de Atención y Trastornos de la Conducta
Internacional

Autores María Jesús Mardomingo, J Cornellà, Rosa María Fernández García, Gemma Ochando
Lugar Madrid (España)

Genomic arrays in a population of transsexuals and implication of the genes ERß, AR, and CYP19A1 in the etiology of transsexualism
The 19th International Chromosome Conference
Internacional

Autores R. Fernández, E. Pásaro
Lugar Bologna (Italia)

Consecuencias neurológicas del abandono y abordajes terapeúticos
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Montse Lapastora Navarro, Rosa María Fernández García, Marina de Santiago
Lugar Bilbao (España)

Malnutrición y bajo rendimiento escolar. Acciones reparadoras dentro del ámbito familiar
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Margarita Muñiz Aguilar , Rosa María Fernández García
Lugar Bilbao (España)

Carencias afectivas durante el primer año de vida y su repercusión en el aprendizaje: Resultados preliminares del análisis de 100 familias adoptivas
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Cortés-Cortés J, Diana Ranjo, Elena Borrajo, Eduardo Barca Enriquez, Josep Cornellà i Canals , Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Bilbao (España)

Las dificultades cognitivas en la población adoptada. ¿Sólo TDAH?. Procesos diagnósticos y abordaje terapéutico
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Joselyn Cortés-Cortés, Eduardo José Pasaro Méndez, Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo
Lugar Bilbao (España)

Diagnostic procedures used for the detection of ADHD in adopted population, therapies and effectiveness
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Joselyn Cortés-Cortés, Eduardo José Pasaro Méndez, Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo
Lugar Bilbao (España)

La adopción y el hipocampo en la escuela primaria
21st Congress on Learning Disabilities
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo, Josep Cornellà i Canals
Lugar Oviedo (España)

La adopción, la hiperactividad y el metilfenidato
21st Congress on Learning Disabilities
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo
Lugar Oviedo (España)

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados
3º Congreso Virtual de Psiquiatria.com. Interpsiquis 2012
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo, Guillermo Pereira , Josep Cornellà i Canals
Lugar Madrid (España)

Sexual dimorphism in BST subdivision is not the same in different rat strains: possible relevance of Sexual differentiation for some brain areas
4th Forum of European Neuroscience
Internacional

Autores Alicia García-Falgueras, Paloma Collado, Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Santiago Segovia, Antonio Guillamón
Lugar Lisboa (Portugal)

Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s syndrome
The 15th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Londres (Reino Unido)

Fine mapping of an isodicentric Y chromosomal breakpoint from a Turner patient
Fourth European Cytogenetics Conference
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Bologna (Italia)

La insensibilidad a los andrógenos incrementa el número de neuronas en el locus coeruleus de la rata
X Congreso de la sociedad española de neurociencia
Internacional

Autores Helena Pinos, Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, Paloma Collado, Antonio Guillamón, Alicia García-Falgueras
Lugar Lleida (España)

Sexual Dimorphism of the bnstmp in rats with androgen insensitivity syndrome
3rd Forum of European Neurosciencies
Internacional

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, A. García Falgueras, P. Collado, A. Guillamón, Rosa María Fernández García
Lugar Paris (Francia)

The SRY gene in the vole M. cabrerae: FISH localization of high Copy number on the heterochromatic region of X chromosome.
14 International Chromosome Conference.
Internacional

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, M.J.L. Barragán, M. Bullejos, S. Martínez, J. A. Marchal, R. Díaz de la Guardia, A. Sánchez, Rosa María Fernández García
Lugar Würzburg (Alemania)

A point mutation within the conserved binding motif of the SRY gene in a patient with Turner¿s syndrome and Y mosaicism.
3 European Cytogenetics Conference.
Internacional

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, S. García, Rosa María Fernández García
Lugar Paris (Francia)

Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de Turner.
9 Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia
Internacional

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, S. García, Rosa María Fernández García
Lugar Santiago de Compostela (España)

Aspectos Genéticos y Psicoendocrinológicos del Síndrome de Turner
I Congreso Nacional de Psicobiología
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez, A. García Doval
Lugar Oviedo (España)

Análisis mediante FISH con sondas Alu de derivados cromosómicos en 20 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. García, S. Costoya, Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Coruña, A (España)

Estudio de la relación cariotipo-fenotipo en 40 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. García, S. Costoya, Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Coruña, A (España)

Estudio molecular del cromosoma Y en dos pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. Costoya, S. García, Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Coruña, A (España)

Variabilidad cariotípica en el Sindrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. Costoya, S. García, Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Coruña, A (España)

PCR and FISH analysis of a psudic(Y)(pter->q11.2::q11.2->pter) in blood and gonadal tissue in a patient with Turner's syndrome
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, S. Costoya, S. García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Ancona (Italia)

Xp pseudoautosomall gene haploinsufficiency an linear growth deficiency in a girl 46.X add(X)(p22.1)
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
Internacional

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, S. García, S. Costoya, Rosa María Fernández García
Lugar Ancona (Italia)

Detection and incidence of cryptic mosaicism in 41 Turner Syndrome patients
5th Internet World Congress on Biomedical Sciences
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, S. Costoya, S. García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Canadá

Fish Analysis of Dicentric X - chromosomes in six patients with turner sindrome
1 European Cytogenetics Conference
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Grecia

An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner Syndrome
12th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, J. Méndez, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Madrid (España)

Técnica de PCR: Aplicación en el síndrome de Turner
XLVI Reunión Anual de la Sociedad de Pediatría de Galicia
Internacional

Autores Juan Manuel Ares Casal, José Manuel Barreiro Viñán, C. Aneiros, Eduardo José Pasaro Méndez, Rosa María Fernández García, Manuel José Pombo Fernández
Lugar Coruña, A (España)

Estudio mediante FISH y PCR del síndrome de Turner
VI Congreso de la Sociedad Española de Biología Celular
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Josefina Méndez Felpeto, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Lleida (España)

Deficiencia mental en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma
VI Congreso de la Sociedad Española de Neurociencias
Internacional

Autores Rosa María Fernández García, Eduardo José Pasaro Méndez
Lugar Valladolid (España)

Mutación (ARG59GLY) en una de las dos copias del Gen SRY de un cromosoma y pseudodicéntrico en una mujer 45,X/46, XPSU DIC (Y) (PTER-Q11.2::Q11.2-PTER).
3 Congreso de la Sociedad Española de Genética.
Internacional

Autores Eduardo José Pasaro Méndez, J. A. Marchal, A. Sánchez, S. García, Rosa María Fernández García
Lugar Sevilla (España)

Cargos

Cargos académicos ou de xestión para o/a docente.

Comisión Académica Programa Oficial de Doutoramento en Desenvolvemento psicolóxico, aprendizaxe e sa

Vogal PDI

Desde 26/09/2016.

Psicoloxía

Secretario/a

Desde 05/03/2007 ata 22/03/2009.

Psicoloxía

Secretario/a

Desde 01/10/2000 ata 16/10/2006.

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