PhD Rosa María Fernández García  

(TIT-UN)

Department Psychology
Knowledgment area Behavioural Neuroscience
Research  Research group Diagnóstico conductual y molecular aplicado a la salud
Research lines Behavioral genetics; Human genetics; Transsexualism; Gender Dysphoria; sexual dimorphism
Keywords Gender dysphoria, genes, human chromosomic syndromes, Turner syndrome, SRY, transsexualism
Teaching merits evaluation 5 five years period(s)
Research merits evaluation 5 six years period(s)
Contacto UDC directory
Orcid id0000-0001-7627-1366 ResearcherIDK-4291-2014 Scopus57193233570

Teaching

Subjects taught

This section shows the teaching given in degrees, masters and other officers studies in last 6 years.

Subject and involved studies Distance hours Total hours
Biological Bases of Language 0 11
Biopsychology 0 21
Master`s Dissertation 0 2.5
Master's Dissertation 0 9
Neurogenetics, Dependence and Disability 0 21
Work Placement I 0 6
Subject and involved studies Distance hours Total hours
Biological Bases of Language
Master's Degree in Advanced Studies on Language, Communication and its Pathologies
0 7.5
Biopsychology
Master's in Applied Psychology
0 21
Master's Dissertation
Master's in Applied Psychology
0 12.5
Neurogenetics, Dependence and Disability
Master's in Applied Psychology
0 21
Work Placement I
Degree in Speech Therapy
0 6
Subject and involved studies Distance hours Total hours
Biological Bases of Language
Master's Degree in Advanced Studies on Language, Communication and its Pathologies
0 21
Biopsychology
Master's in Applied Psychology
0 21
Final Year Dissertation
Degree in Speech Therapy
0 8
Hypnosis: Techniques, Physiological Bases and Clinical Applications
Master's in Applied Psychology
0 21
Master's Dissertation
Master's in Applied Psychology
0 12
Neurogenetics, Dependence and Disability
Master's in Applied Psychology
0 21
Work Placement I
Degree in Speech Therapy
0 6
Subject and involved studies Distance hours Total hours
Biological Basis of Language
Master´s in advanced studies on language. communication and its disorders
0 21
Biopsychology
Master's in Applied Psychology
0 21
Final Year Dissertation
Degree in Speech Therapy
0 24
Master's Dissertation
Master's in Applied Psychology
0 6
Neurogenetics, Dependence and Disability
Master's in Applied Psychology
0 21
Work Placement I
Degree in Speech Therapy
0 6
Subject and involved studies Distance hours Total hours
Biological Basis of Language
Master´s in advanced studies on language. communication and its disorders
0 21
Biopsychology
Master's in Applied Psychology
0 21
Work Placement I
Degree in Speech Therapy
0 6
Subject and involved studies Distance hours Total hours
Biological Basis of Language
Master´s in advanced studies on language. communication and its disorders
0 21
Biopsychology
Master's in Applied Psychology
0 21
Master's Dissertation
Master's in Applied Psychology
0 12
Work Placement II
Degree in Speech Therapy
0 6

Defined tutoring by teacher for 2024/2025 academic course.

Faculty of Educational Studies

Quarter Day Site
1st quarter Monday
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
1st quarter Tuesday
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
1st quarter Wednesday
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
1st quarter Thursday
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
1st quarter Friday
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1

EOG works and final master thesis directed

Directed or codirected by current teacher since 2013 year.

Research results

Select merit type and year to query research merits.

AXUDAS PARA A CONSOLIDACIÓN E ESTRUTURACIÓN DE UNIDADES DE INVESTIGACIÓN COMPETITIVAS.GPC 2022

Funding entity Consellería de Educación
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Programas Autonomicos
Dates From 01/01/2022 to 20/11/2024

Efectos genéticos y epigenéticos del tratamiento con bloqueadores de la pubertad en adolescentes transgénero

Funding entity Ministerio de Ciencia e Innovación
Main researches Fernández García, Rosa María (IP1)/ Pásaro Méndez, Eduardo (IP2)
Type Proyecto Programas Nacionales
Dates From 01/09/2022 to 31/08/2025

AXUDAS PARA A CONSOLIDACIÓN E ESTRUTURACIÓN DE UNIDADES DE INVESTIGACIÓN COMPETITIVAS. GPC

Funding entity CONSELLERÍA DE EDUCACIÓN, UNIVERSIDADE E FORMACIÓN PROFESIONAL
Main researches EDUARDO JOSÉ PÁSARO MÉNDEZ
Type Proyecto Programas Autonomicos
Dates From 01/01/2019 to 20/11/2021

Estudio genético y epigenético del tratamiento hormonal cruzado en una población transexual: Un estudio longitudinal

Funding entity Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Main researches Rosa Mª Fernández García / Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Programas Nacionales
Dates From 01/01/2019 to 31/12/2021

Las redes cerebrales en personas transexuales: un estudio de neuroimagen funcional, metabólico y genético sobre la etiología de la transexualidad y la identidad de género.

Funding entity MEC
Main researches Eduardo Pásaro
Type Proyecto Programas Nacionales
Dates From 01/01/2015 to 31/12/2017

Estudio de los polimorfismos de los genes AR, ERBETA y CYP19, y de reordenaciones en los cromosomas X e Y, en dos poblaciones de personas con trastorno de identidad de género

Funding entity Ministerio de Economía y Competitividad
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Otros Programas
Dates From 01/01/2011 to 31/12/2014

Seguimento e nova avaliación da saúde dos voluntarios e traballadores que participaron na limpeza da vertedura do Prestige.

Funding entity Dirección Xeral de Investigación, Desenvolvemento e Innovación
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Otros Programas
Dates From 01/01/2008 to 31/10/2011

Consolidación e estruturación de grupos de investigación: "Diagnóstico molecular e condutual aplicado á saúde: DICOMOSA"

Funding entity Secretaría Xeral de Investigación e Desenvolvemento. Xunta de Galicia.
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Otros Programas
Dates From 01/01/2007 to 26/12/2007

Evaluación de poblaciones humanas expuestas a carcinógenos o mutágenos potenciales.

Funding entity Dirección Xeral de Investigación e Desenvolvemento
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Otros Programas
Dates From 04/06/2004 to 03/06/2007

Evaluación del daño genético asociado a la exposición ocupacional a hidrocarburos en refinerías y gasolineras

Funding entity Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Programas Nacionales
Dates From 05/03/2004 to 31/12/2006

Cuantificación diferencial de la expresión genética de P53, Factores de crecimiento y grupo BCL-2, en epitelio renal, según tiempo de isquemia y sección nefronal

Funding entity Secretaria Xeral de Investigación e Desenvolvemento Tecnolóxico
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Otros Programas
Dates From 20/07/2001 to 20/07/2004

Estudio molecular, según el tiempo de isquemia caliente, de la expresión de genes apoptóticos en el fracaso renal agudo (FRA). Aplicaciones clínicas en el transplante renal

Funding entity HOFFMANN-ROCHE, S.A.
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Contrato
Dates From 16/06/1999 to 15/06/2002

Evaluación citogenética ; molecular y neurofisiológica de sujetos expuestos al estireno.

Funding entity XUNTA DE GALICIA
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Programas Autonomicos
Dates From 15/08/1998 to 15/08/1999

Diagnóstico molecular de la población gallega con síndrome de Turner que se encuentra sometida a tratamiento con hormona de crecimiento, mediante PCR y FISH

Funding entity Dirección Xeral de Universidades
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Otros Programas
Dates From 04/08/1995 to 04/08/1997

Analisis genetico e inmunicitoquimico de la expresión de proteinas solubles y del citoesqueleto durante la diferenciación embrionaria del sistema nervioso central de pollo.

Funding entity Xunta de Galicia
Main researches Eduardo Pásaro Méndez
Type Proyecto Programas Autonomicos
Dates From 07/04/1994 to 07/04/1995

Molecular basis of Gender Dysphoria: androgen and estrogen receptor interaction

Authors Rosa Fernández, Guillamón A, Cortés-Cortés, J., Gomez-Gil E, M.A. Jácome, Esteva, I., Almaraz, M.C., M. Mora, Aranda G, Pásaro, E.
Journal PSYCHONEUROENDOCRINOLOGY Vol. 98 (pages 161 to 167)

The CYP17-MspA1 rs743572 polymorphism is not associated with gender dysphoria

Authors Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Gomez-Gil E, Esteva, I., Antonio Guillamón Fernández, Pásaro, E.
Journal Genes & Genomics
DOI https://doi.org/10.1007/s13258-016-0456-9

The CYP17 MspA1 Polymorphism and the Gender Dysphoria

Authors Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Esteva, I., Gomez-Gil E, Mª Cruz Almaraz, Estefanía Lema, Teresa Rumbo, Juan-Jesús Haro-Mora, Ester Roda, Antonio Guillamón Fernández, Pásaro, E.
Journal J Sex Med Vol. 12 (pages 1329 to 1333)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12895

The (CA)n polymorphism of ERß gene is associated with female-to-male transsexualism

Authors Fernández, R., Esteva, I., Gomez-Gil E, T. Rumbo, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, Guillamón, A., E. Pásaro
Journal J Sex Med Vol. 11 Num. 3 (pages 720 to 728)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12398

Association study of ERß, AR and CYP19A1 genes and MtF transsexualism

Authors Fernandez R, Esteva I., Gomez-Gil, E., Rumbo, T., Almaraz MC., Roda, E., Haro-Mora, JJ., Guillamon A., Pásaro, E.
Journal J Sex Med Vol. 11 (pages 2986 to 2994)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12673

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados

Authors Fernandez R., Pasaro E., Borrajo E., Pereira G., Cornella J.
Journal Vox Paediatrica Vol. 20 Num. 1 (pages 36 to 40)

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados

Authors Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo, Guillermo Pereira, Josep Cornellà i Canals
Journal ANNYN - Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría Vol. 16 (pages 1 to 3)

Tall stature and gonadal dysgenesis in a non-mosaic girl 45,X

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Journal HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS Vol. 73 Num. 3 (pages 210 to 214)

Molecular analysis of an idic(Y)(qter?p11.32::p11.32?qter) chromosome from a female patient with a complex karyotype

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Journal GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH Vol. 30 Num. 5 (pages 399 to 406)

Sexual dimorphism in hybrids rats

Authors Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Fernández, R., Paloma Collado Guirao, Pásaro, E., Santiago Segovia, Antonio Guillamón Fernández
Journal BRAIN RESEARCH Vol. 6 Num. 1123 (pages 42 to 50)

The expression of brain sexual dimorphism in artificial selection of rat strains

Authors Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Pásaro, E., Fernández, R., Santiago Segovia, Antonio Guillamon
Journal BRAIN RESEARCH Vol. 1052 Num. 2 (pages 130 to 138)

The role of the androgen receptor in CNS masculinization

Authors Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Pásaro, E., Fernández, R., Santiago Segovia, Antonio Guillamon, Cynthia L. Jordan
Journal BRAIN RESEARCH Vol. 1035 Num. 1 (pages 13 to 23)

Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s sindrome

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Journal CHROMOSOME RESEARCH Vol. 10 Num. 1 (pages 24 to 24)

Role of Androgen receptor in the differentiation of. The bed nucleus of. The stria terminais and locus coeruleus

Authors Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Pásaro, E., Fernández, R.
Journal HORMONES AND BEHAVIOR Vol. 46 Num. 1 (pages 89 to 89)

A Molecular Method for Classifying the Genotypes Obtained in a Breeding Colony from Testicular Feminized (Tfm) Rats

Authors Fernández, R., Paloma Collado, Sandra García, Alicia García-Falgueras, Guillamón A, Pásaro, E.
Journal HORMONE AND METABOLIC RESEARCH Vol. 35 Num. 3 (pages 197 to 200)

Pericentric ellite DNA sequences in Pipistrellus pipistrellus (Vespertilionidae; Chiroptera)

Authors Mª José Barragán, Sergio Martínez, Juan Alberto Marchal, Fernández, R., M Bullejos, R Díaz de la Guardia, A Sánchez
Journal HEREDITY Vol. 91 Num. 3 (pages 232 to 238)

New C-band protocol by heat denaturation in the presence of formamide.

Authors María José Barragán, Bullejos,M., Marchal, J.A., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Journal HEREDITAS Vol. 137 Num. 2 (pages 145 to 148)

A point mutation, R59G, within the HMG-SRY box in a female 45, X/46, X, psu dic (Y) (pter-->q11::q11-->pter)

Authors Fernández, R., Marchal, J.A., Sánchez, A., Pásaro, E.
Journal HUMAN GENETICS Vol. 111 Num. 3 (pages 242 to 246)

Mapping the SRY gene in Microtus cabrerae: a vole species with multiple SRY copies in males and females.

Authors María José Barragán, Bullejos,M., Marchal, J.A., Sergio Martínez, Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Journal GENOME Vol. 45 Num. 3 (pages 600 to 603)

La genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de Turner.

Authors Pásaro, E., Josefina Méndez Felpeto, García Garabal, S., Fernández, R.
Journal CIENCIA Y TECNOLOGÍA DEL SIGLO XXI. Vol. 2 Num. - (pages 87 to 90)

Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de turner.

Authors Pásaro, E., Fernández, R., S. García
Journal REVISTA DE NEUROLOGIA Num. - (pages 683 to 683)

The sry gene in the vole m. cabrerae: fish localization of high copy number on the heterochromatic region of X chromosome.

Authors Fernández, R., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Martínez,S., Marchal, J.A., Pásaro, E., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A.
Journal CHROMOSOME RESEARCH Vol. 9 Num. - (pages 64 to 65)

New C. Banding Protocol by denaturalisation in the presence of formamide. Third European Cytogenetics conference.

Authors Pásaro, E., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Journal ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Num. 46 (pages 0 to 0)

A point mutation within the conserved binding motif of the sry gene in a patient with turner¿s syndrome and y mosaicism. Third European Cytogenetics Conference.

Authors Pásaro, E., Fernández, R., S. Doval
Journal ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Num. 155 (pages 546 to 546)

Molecular and cytogenetic characterization of highly repeated DNA sequences in the vole microtus cabrerae.

Authors Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Marchal, J.A., Martínez,S., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Journal HEREDITY Vol. 87 Num. - (pages 637 to 646)

Analysis of sexchromosome aneupliody in 41 patients with Turner sindrome: a study of hidden "mosaicism"

Authors Fernández, R., Pásaro, E., S. Costoya, Sandra Garcia Doval
Journal CLINICAL GENETICS Num. 58 (pages 201 to 208)

Fluorescence in situ hybridization of psu dic (X)Xpter-Xq21:Xq21-Xpter) in two patients with Turner's syndrome

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Journal HUMAN HEREDITY Vol. 1 Num. 48 (pages 82 to 85)

FISH analysis of ficentric X chromosomes in six patients with Turner Syndrome

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Journal CYTOGENETICS AND CELL GENETICS Vol. 77 Num. 2 (pages 78 to 78)

Terepia génica y bioética

Authors Pásaro, E., Fernández, R.
Journal CUADERNOS DE BIOÉTICA Vol. - Num. 22 (pages 173 to 176)

Deficiencia mentalen en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma X en pequeños fragmentos cromosómicos

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Journal REVISTA DE NEUROLOGIA Vol. - Num. 23 (pages 571 to 0)

An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner syndrome

Authors Fernández, R., J. Méndez, Pásaro, E.
Journal CHROMOSOME RESEARCH Vol. - Num. 3 (pages 47 to 0)

Neuropsicología del abandono y el maltrato infantil

Authors Fernández, R., E. Pásaro, Assumpta Roqueta, Beatriz G Luna, E. Barca, J. Cornella, C. Torres, ME Borrajo, N Barcons, M Sala, I Ivern, R Mora, JR Juarez, E Grau, M Muñiz
Publishing Editorial El hilo rojo, Sevilla (España)
ISBN 9788499215280

Entre hipocampos y neurogénesis. ¿Por eso le cuesta tanto aprender a mi hijo?.

Publishing Editorial El hilo rojo, Sevilla (España)
ISBN 978-84-941620-0-8

El síndrome de Turner

Authors Fernández, R., Pásaro, E., Juan Pedro Lopez Siguero, Almudena del Pino de la Fuente, Emilia Villegas Múñoz
Publishing Ediciones 2010, Madrid (España)
ISBN 84-95058-58-8

The Genetics of Transsexualism

Authors
Book Gender Identity: Disorders, Developmental Perspectives and Social Implications
Publishing: Nova Publishers.
ISBN: 978-1-63321-488-0
Pages From 121 to 145

Genética del síndrome de Turner

Authors Fernández, R.. Pásaro, E.
Book Preguntas y respuestas sobre el síndrome de Turner
Publishing: Novo Nordisk Pharma.
ISBN: 978-84-694-2699-9
Pages From 61 to 65

Turner Syndrome and Sex Chromosomal Mosaicism

Authors Fernández, R.. Pásaro, E.
Book Advances in the Study of Genetic Disorders
Publishing: InTech.
ISBN: 978-953-307-305-7
Pages From 431 to 448

Genética de la conducta y el Proyecto Genoma Humano

Authors Pásaro, E.. Fernández, R.
Book Psicobiología: de los genes a la cognición y el comportamiento
Vol. - Publishing: Ariel Neurociencia.
ISBN: 84-344-0919-8
Pages From 19 to 34

La Genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de turner.

Authors Pásaro, E.. Fernández, R.. Josefina Méndez Felpeto. Sandra Garcia Doval
Book Ciencia & Tecnología del Siglo XXI (Vol. 2) y (Vol. 1).
Vol. - Publishing: Tibidabo Ed. S.A..
ISBN: 84-8033-145-3
Pages From 87 to 90

Estudio genómico de la Incongruencia de Género mediante la tecnología de Microarrays

Autor Enrique Delgado Zayas
Director/s Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Scope Facultad de Ciencias de la Educación
Qualification Sobresaliente Cum Laude

Análisis del perfil de metilación CpG del ADN genómico de una población con Incongruencia de Género

Autor Karla del Valle Ramírez Olivero
Director/s Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Scope Facultad de Ciencias de la Educación
Qualification Sobresaliente Cum Laude

Vulnerabilidad genética de la transexualidad. Análisis de una población española

Autor Joselyn Francis Cortés Cortés
Director/s Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Scope Facultad de Ciencias de la Educación
Qualification Sobresaliente Cum Laude

Estudio citogenético y molecular en personas con conducta transexual

Autor Maria Teresa Rumbo Naya
Director/s Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Scope Psicología
Qualification Sobresaliente Cum Laude

Genetic vulnerability of transsexualism
1st International Congress of Psychobiology
International

Authors Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Teresa Rumbo, Esteva, I., Gomez-Gil E, Estefanía Lema, JJ Haro-Mora, MC. Almaraz, Ester Roda, Guillamón A, Pásaro, E.
Place Oviedo (España)

Turner¿s syndrome female with a small ring (X) and 15q13.3 microdeletion syndrome identified by High-Density Array
The 20th International Chromosome Conference
International

Authors Fernández, R., Mallo M, Sole F, Juan Pedro Lopez Siguero, E. Pásaro
Place Kent (Reino Unido)

A cytogenetic and molecular study of transsexualism
The 20th International Chromosome Conference
International

Authors Cortés-Cortés J, Esteva, I., Gomez-Gil E, Mallo M, Sole F, Lema E, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, Guillamón, A., E. Pásaro, Fernández, R.
Place Kent (Reino Unido)

TDAH Y ADOPCIÓN
VIII Congreso Internacional Multidisciplinar sobre el Trastorno por Déficit de Atención y Trastornos de la Conducta
International

Authors María Jesús Mardomingo, J Cornellà, Fernández, R., Gemma Ochando
Place Madrid (España)

Genomic arrays in a population of transsexuals and implication of the genes ERß, AR, and CYP19A1 in the etiology of transsexualism
The 19th International Chromosome Conference
International

Authors Fernández, R., E. Pásaro
Place Bologna (Italia)

Consecuencias neurológicas del abandono y abordajes terapeúticos
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
International

Authors Montse Lapastora Navarro, Fernández, R., Marina de Santiago
Place Bilbao (España)

Malnutrición y bajo rendimiento escolar. Acciones reparadoras dentro del ámbito familiar
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
International

Authors Margarita Muñiz Aguilar , Fernández, R.
Place Bilbao (España)

Carencias afectivas durante el primer año de vida y su repercusión en el aprendizaje: Resultados preliminares del análisis de 100 familias adoptivas
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
International

Authors Fernández, R., Cortés-Cortés J, Diana Ranjo, Elena Borrajo, Eduardo Barca Enriquez, Josep Cornellà i Canals, Pásaro, E.
Place Bilbao (España)

Las dificultades cognitivas en la población adoptada. ¿Sólo TDAH?. Procesos diagnósticos y abordaje terapéutico
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
International

Authors Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Pásaro, E., Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo
Place Bilbao (España)

Diagnostic procedures used for the detection of ADHD in adopted population, therapies and effectiveness
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
International

Authors Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Pásaro, E., Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo
Place Bilbao (España)

La adopción y el hipocampo en la escuela primaria
21st Congress on Learning Disabilities
International

Authors Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo, Josep Cornellà i Canals
Place Oviedo (España)

La adopción, la hiperactividad y el metilfenidato
21st Congress on Learning Disabilities
International

Authors Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo
Place Oviedo (España)

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados
3º Congreso Virtual de Psiquiatria.com. Interpsiquis 2012
International

Authors Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo, Guillermo Pereira, Josep Cornellà i Canals
Place Madrid (España)

Sexual dimorphism in BST subdivision is not the same in different rat strains: possible relevance of Sexual differentiation for some brain areas
4th Forum of European Neuroscience
International

Authors Alicia García-Falgueras, Paloma Collado, Fernández, R., Pásaro, E., Santiago Segovia, Guillamón A
Place Lisboa (Portugal)

Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s syndrome
The 15th International Chromosome Conference
International

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Place Londres (Reino Unido)

Fine mapping of an isodicentric Y chromosomal breakpoint from a Turner patient
Fourth European Cytogenetics Conference
International

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Place Bologna (Italia)

La insensibilidad a los andrógenos incrementa el número de neuronas en el locus coeruleus de la rata
X Congreso de la sociedad española de neurociencia
National

Authors Helena Pinos, Fernández, R., Pásaro, E., Paloma Collado, Guillamón A, Alicia García-Falgueras
Place Lleida (España)

Sexual Dimorphism of the bnstmp in rats with androgen insensitivity syndrome
3rd Forum of European Neurosciencies
International

Authors Pásaro, E., A. García Falgueras, P. Collado, Guillamón, A., Fernández, R.
Place Paris (Francia)

The SRY gene in the vole M. cabrerae: FISH localization of high Copy number on the heterochromatic region of X chromosome.
14 International Chromosome Conference.
International

Authors Pásaro, E., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Martínez,S., Marchal, J.A., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Place Würzburg (Alemania)

A point mutation within the conserved binding motif of the SRY gene in a patient with Turner¿s syndrome and Y mosaicism.
3 European Cytogenetics Conference.
International

Authors Pásaro, E., S. García, Fernández, R.
Place Paris (Francia)

Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de Turner.
9 Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia
International

Authors Pásaro, E., S. García, Fernández, R.
Place Santiago de Compostela (España)

Aspectos Genéticos y Psicoendocrinológicos del Síndrome de Turner
I Congreso Nacional de Psicobiología
National

Authors Fernández, R., Pásaro, E., A. García Doval
Place Oviedo (España)

Análisis mediante FISH con sondas Alu de derivados cromosómicos en 20 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
International

Authors S. García, S. Costoya, Fernández, R., Pásaro, E.
Place Coruña, A (España)

Estudio de la relación cariotipo-fenotipo en 40 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
International

Authors S. García, S. Costoya, Fernández, R., Pásaro, E.
Place Coruña, A (España)

Estudio molecular del cromosoma Y en dos pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
International

Authors S. Costoya, S. García, Fernández, R., Pásaro, E.
Place Coruña, A (España)

Variabilidad cariotípica en el Sindrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
International

Authors S. Costoya, S. García, Fernández, R., Pásaro, E.
Place Coruña, A (España)

PCR and FISH analysis of a psudic(Y)(pter->q11.2::q11.2->pter) in blood and gonadal tissue in a patient with Turner's syndrome
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
International

Authors Fernández, R., S. Costoya, S. García, Pásaro, E.
Place Ancona (Italia)

Xp pseudoautosomall gene haploinsufficiency an linear growth deficiency in a girl 46.X add(X)(p22.1)
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
International

Authors Pásaro, E., S. García, S. Costoya, Fernández, R.
Place Ancona (Italia)

Detection and incidence of cryptic mosaicism in 41 Turner Syndrome patients
5th Internet World Congress on Biomedical Sciences
International

Authors Fernández, R., S. Costoya, S. García, Pásaro, E.
Place Canadá

Fish Analysis of Dicentric X - chromosomes in six patients with turner sindrome
1 European Cytogenetics Conference
International

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Place Grecia

An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner Syndrome
12th International Chromosome Conference
International

Authors Fernández, R., J. Méndez, Pásaro, E.
Place Madrid (España)

Técnica de PCR: Aplicación en el síndrome de Turner
XLVI Reunión Anual de la Sociedad de Pediatría de Galicia
National

Authors Juan Manuel Ares Casal, José Manuel Barreiro Viñán, C. Aneiros, Pásaro, E., Fernández, R., Manuel José Pombo Fernández
Place Coruña, A (España)

Estudio mediante FISH y PCR del síndrome de Turner
VI Congreso de la Sociedad Española de Biología Celular
National

Authors Fernández, R., Josefina Méndez Felpeto, Pásaro, E.
Place Lleida (España)

Deficiencia mental en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma
VI Congreso de la Sociedad Española de Neurociencias
National

Authors Fernández, R., Pásaro, E.
Place Valladolid (España)

Mutación (ARG59GLY) en una de las dos copias del Gen SRY de un cromosoma y pseudodicéntrico en una mujer 45,X/46, XPSU DIC (Y) (PTER-Q11.2::Q11.2-PTER).
3 Congreso de la Sociedad Española de Genética.
International

Authors Pásaro, E., Marchal, J.A., Sánchez, A., S. García, Fernández, R.
Place Sevilla (España)

Positions

Academic or management positions held by teacher.

Xunta da Facultade de Ciencias da Educación

PDI (Membros Natos)

From 15/03/2023.

Consello do Departamento Psicoloxía

PDI (Membros Natos)

From 15/03/2023.

Comité de Dirección de la EIDUDC

Coordinadora

From 22/11/2022.

Comisión Académica Programa Oficial de Doctorado en Desarrollo psicológico, aprendizaje y salud

Coordinadora

From 22/11/2022.

Comisión Académica Máster Universitario en Psicología Aplicada

Vocal PDI

From 05/04/2019.

Xunta da Facultade de Ciencias da Educación

PDI (Membros Natos)

From 10/03/2021 to 14/03/2023.

Consello do Departamento Psicoloxía

PDI (Membros Natos)

From 10/03/2021 to 14/03/2023.

Comisión Académica Programa Oficial de Doctorado en Desarrollo psicológico, aprendizaje y salud

Vocal PDI

From 26/09/2016 to 21/11/2022.

Psicología

Secretaria

From 05/03/2007 to 22/03/2009.

Psicología

Secretaria

From 01/10/2000 to 16/10/2006.

Psicología

Secretaria