Dra. Rosa María Fernández García  

Titular de universidad (TIT-UN)

Departamento Psicología
Área Psicobiología
Investigación  Grupo de investigación Diagnóstico conductual y molecular aplicado a la salud
Líneas de investigación Genética de la conducta, Genética humana, Transexualidad, Disforia de género, Dimorfismo sexual
Palabras clave disforia de genero, genes, sindromes cromosomicos, sindrome de Turner, SRY, transexualidad
Evaluación de méritos docentes 5 quinquenio(s)
Evaluación de méritos de investigación 5 sexenio(s)
Contacto Directorio de la UDC
Orcid id0000-0001-7627-1366 ResearcherIDK-4291-2014 Scopus57193233570

Docencia

Docencia impartida

En este apartado se muestra la docencia impartida en grados, másteres y resto de estudios oficiales en los últimos 6 años.

Asignatura y estudios en la que se imparte Horas a distancia Horas totales
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 9
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
0 2,5
Asignatura y estudios en la que se imparte Horas a distancia Horas totales
Bases Biológicas del Lenguaje 0 7,5
Biopsicología 0 21
Neurogenética, Dependencia y Discapacidad 0 21
Prácticum I 0 6
Trabajo Fin de Máster 0 12,5
Asignatura y estudios en la que se imparte Horas a distancia Horas totales
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
0 21
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Hipnosis: Técnicas, Bases Fisiológicas y Aplicaciones Clínicas
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Neurogenética, Dependencia y Discapacidad
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Prácticum I
Grado en Logopedia
0 6
Trabajo Fin de Grado
Grado en Logopedia
Grado en Logopedia. Curso Puente
0 8
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 12
Asignatura y estudios en la que se imparte Horas a distancia Horas totales
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
0 21
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Neurogenética, Dependencia y Discapacidad
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Prácticum I
Grado en Logopedia
0 6
Trabajo Fin de Grado
Grado en Logopedia
0 24
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 6
Asignatura y estudios en la que se imparte Horas a distancia Horas totales
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
0 21
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Prácticum I
Grado en Logopedia
0 6
Asignatura y estudios en la que se imparte Horas a distancia Horas totales
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
0 21
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 21
Prácticum II
Grado en Logopedia
0 6
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
0 12

Tutorías definidas por el/la docente para el curso académico 2023/2024.

Facultad de Ciencias de la Educación

Cuatrimestre Día Lugar
Primer cuatrimestre lunes
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
Primer cuatrimestre martes
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
Primer cuatrimestre miércoles
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
Primer cuatrimestre jueves
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1
Primer cuatrimestre viernes
10:00 a 13:00
Lab. Psicobiologia. Planta -1

Trabajos de fin de grado y máster

Dirigidos o codirigidos por el/la docente desde el año 2013.

Estudio de la implicación del receptor de glutamato en la incongruencia de género
Análisis molecular de una población transexual mediante microarray de alta densidad Affymetrix CytoScan™
Evaluación e Intervención logopédica en un caso de Deglución atípica y sigmatismo
Evaluación e Intervención logopédica en un caso de Trastorno de Espectro Autista
Intervención logopédica en el paciente con enfermedad de Parkinson
Programa de motivación para la rehabilitación logopédica en un caso de afasia adolescente.

Resultados de investigación

Puede consultar los méritos de investigación seleccionando un tipo de mérito y el año.

AXUDAS PARA A CONSOLIDACIÓN E ESTRUTURACIÓN DE UNIDADES DE INVESTIGACIÓN COMPETITIVAS.GPC 2022

Entidad financiadora Consellería de Educación
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Programas Autonomicos
Fechas Desde 01/01/2022 a 20/11/2024

Efectos genéticos y epigenéticos del tratamiento con bloqueadores de la pubertad en adolescentes transgénero

Entidad financiadora Ministerio de Ciencia e Innovación
Investigadores principales Fernández García, Rosa María (IP1)/ Pásaro Méndez, Eduardo (IP2)
Tipo Proyecto Programas Nacionales
Fechas Desde 01/09/2022 a 31/08/2025

AXUDAS PARA A CONSOLIDACIÓN E ESTRUTURACIÓN DE UNIDADES DE INVESTIGACIÓN COMPETITIVAS. GPC

Entidad financiadora CONSELLERÍA DE EDUCACIÓN, UNIVERSIDADE E FORMACIÓN PROFESIONAL
Investigadores principales EDUARDO JOSÉ PÁSARO MÉNDEZ
Tipo Proyecto Programas Autonomicos
Fechas Desde 01/01/2019 a 20/11/2021

Estudio genético y epigenético del tratamiento hormonal cruzado en una población transexual: Un estudio longitudinal

Entidad financiadora Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
Investigadores principales Rosa Mª Fernández García / Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Programas Nacionales
Fechas Desde 01/01/2019 a 31/12/2021

Las redes cerebrales en personas transexuales: un estudio de neuroimagen funcional, metabólico y genético sobre la etiología de la transexualidad y la identidad de género.

Entidad financiadora MEC
Investigadores principales Eduardo Pásaro
Tipo Proyecto Programas Nacionales
Fechas Desde 01/01/2015 a 31/12/2017

Estudio de los polimorfismos de los genes AR, ERBETA y CYP19, y de reordenaciones en los cromosomas X e Y, en dos poblaciones de personas con trastorno de identidad de género

Entidad financiadora Ministerio de Economía y Competitividad
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Otros Programas
Fechas Desde 01/01/2011 a 31/12/2014

Seguimento e nova avaliación da saúde dos voluntarios e traballadores que participaron na limpeza da vertedura do Prestige.

Entidad financiadora Dirección Xeral de Investigación, Desenvolvemento e Innovación
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Otros Programas
Fechas Desde 01/01/2008 a 31/10/2011

Consolidación e estruturación de grupos de investigación: "Diagnóstico molecular e condutual aplicado á saúde: DICOMOSA"

Entidad financiadora Secretaría Xeral de Investigación e Desenvolvemento. Xunta de Galicia.
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Otros Programas
Fechas Desde 01/01/2007 a 26/12/2007

Evaluación de poblaciones humanas expuestas a carcinógenos o mutágenos potenciales.

Entidad financiadora Dirección Xeral de Investigación e Desenvolvemento
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Otros Programas
Fechas Desde 04/06/2004 a 03/06/2007

Evaluación del daño genético asociado a la exposición ocupacional a hidrocarburos en refinerías y gasolineras

Entidad financiadora Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Programas Nacionales
Fechas Desde 05/03/2004 a 31/12/2006

Cuantificación diferencial de la expresión genética de P53, Factores de crecimiento y grupo BCL-2, en epitelio renal, según tiempo de isquemia y sección nefronal

Entidad financiadora Secretaria Xeral de Investigación e Desenvolvemento Tecnolóxico
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Otros Programas
Fechas Desde 20/07/2001 a 20/07/2004

Estudio molecular, según el tiempo de isquemia caliente, de la expresión de genes apoptóticos en el fracaso renal agudo (FRA). Aplicaciones clínicas en el transplante renal

Entidad financiadora HOFFMANN-ROCHE, S.A.
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Contrato
Fechas Desde 16/06/1999 a 15/06/2002

Evaluación citogenética ; molecular y neurofisiológica de sujetos expuestos al estireno.

Entidad financiadora XUNTA DE GALICIA
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Programas Autonomicos
Fechas Desde 15/08/1998 a 15/08/1999

Diagnóstico molecular de la población gallega con síndrome de Turner que se encuentra sometida a tratamiento con hormona de crecimiento, mediante PCR y FISH

Entidad financiadora Dirección Xeral de Universidades
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Otros Programas
Fechas Desde 04/08/1995 a 04/08/1997

Analisis genetico e inmunicitoquimico de la expresión de proteinas solubles y del citoesqueleto durante la diferenciación embrionaria del sistema nervioso central de pollo.

Entidad financiadora Xunta de Galicia
Investigadores principales Eduardo Pásaro Méndez
Tipo Proyecto Programas Autonomicos
Fechas Desde 07/04/1994 a 07/04/1995

Molecular basis of Gender Dysphoria: androgen and estrogen receptor interaction

Autores Rosa Fernández, Guillamón A, Cortés-Cortés, J., Gomez-Gil E, M.A. Jácome, Esteva, I., Almaraz, M.C., M. Mora, Aranda G, Pásaro, E.
Revista PSYCHONEUROENDOCRINOLOGY Vol. 98 (págs. 161 a 167)

The CYP17-MspA1 rs743572 polymorphism is not associated with gender dysphoria

Autores Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Gomez-Gil E, Esteva, I., Antonio Guillamón Fernández, Pásaro, E.
Revista Genes & Genomics
DOI https://doi.org/10.1007/s13258-016-0456-9

The CYP17 MspA1 Polymorphism and the Gender Dysphoria

Autores Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Esteva, I., Gomez-Gil E, Mª Cruz Almaraz, Estefanía Lema, Teresa Rumbo, Juan-Jesús Haro-Mora, Ester Roda, Antonio Guillamón Fernández, Pásaro, E.
Revista J Sex Med Vol. 12 (págs. 1329 a 1333)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12895

The (CA)n polymorphism of ERß gene is associated with female-to-male transsexualism

Autores Fernández, R., Esteva, I., Gomez-Gil E, T. Rumbo, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, Guillamón, A., E. Pásaro
Revista J Sex Med Vol. 11 Núm. 3 (págs. 720 a 728)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12398

Association study of ERß, AR and CYP19A1 genes and MtF transsexualism

Autores Fernandez R, Esteva I., Gomez-Gil, E., Rumbo, T., Almaraz MC., Roda, E., Haro-Mora, JJ., Guillamon A., Pásaro, E.
Revista J Sex Med Vol. 11 (págs. 2986 a 2994)
DOI https://doi.org/10.1111/jsm.12673

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados

Autores Fernandez R., Pasaro E., Borrajo E., Pereira G., Cornella J.
Revista Vox Paediatrica Vol. 20 Núm. 1 (págs. 36 a 40)

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados

Autores Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo, Guillermo Pereira, Josep Cornellà i Canals
Revista ANNYN - Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría Vol. 16 (págs. 1 a 3)

Tall stature and gonadal dysgenesis in a non-mosaic girl 45,X

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Revista HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS Vol. 73 Núm. 3 (págs. 210 a 214)

Molecular analysis of an idic(Y)(qter?p11.32::p11.32?qter) chromosome from a female patient with a complex karyotype

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Revista GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH Vol. 30 Núm. 5 (págs. 399 a 406)

Sexual dimorphism in hybrids rats

Autores Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Fernández, R., Paloma Collado Guirao, Pásaro, E., Santiago Segovia, Antonio Guillamón Fernández
Revista BRAIN RESEARCH Vol. 6 Núm. 1123 (págs. 42 a 50)

The expression of brain sexual dimorphism in artificial selection of rat strains

Autores Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Pásaro, E., Fernández, R., Santiago Segovia, Antonio Guillamon
Revista BRAIN RESEARCH Vol. 1052 Núm. 2 (págs. 130 a 138)

The role of the androgen receptor in CNS masculinization

Autores Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Pásaro, E., Fernández, R., Santiago Segovia, Antonio Guillamon, Cynthia L. Jordan
Revista BRAIN RESEARCH Vol. 1035 Núm. 1 (págs. 13 a 23)

Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s sindrome

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Revista CHROMOSOME RESEARCH Vol. 10 Núm. 1 (págs. 24 a 24)

Role of Androgen receptor in the differentiation of. The bed nucleus of. The stria terminais and locus coeruleus

Autores Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Pásaro, E., Fernández, R.
Revista HORMONES AND BEHAVIOR Vol. 46 Núm. 1 (págs. 89 a 89)

A Molecular Method for Classifying the Genotypes Obtained in a Breeding Colony from Testicular Feminized (Tfm) Rats

Autores Fernández, R., Paloma Collado, Sandra García, Alicia García-Falgueras, Guillamón A, Pásaro, E.
Revista HORMONE AND METABOLIC RESEARCH Vol. 35 Núm. 3 (págs. 197 a 200)

Pericentric ellite DNA sequences in Pipistrellus pipistrellus (Vespertilionidae; Chiroptera)

Autores Mª José Barragán, Sergio Martínez, Juan Alberto Marchal, Fernández, R., M Bullejos, R Díaz de la Guardia, A Sánchez
Revista HEREDITY Vol. 91 Núm. 3 (págs. 232 a 238)

New C-band protocol by heat denaturation in the presence of formamide.

Autores María José Barragán, Bullejos,M., Marchal, J.A., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Revista HEREDITAS Vol. 137 Núm. 2 (págs. 145 a 148)

A point mutation, R59G, within the HMG-SRY box in a female 45, X/46, X, psu dic (Y) (pter-->q11::q11-->pter)

Autores Fernández, R., Marchal, J.A., Sánchez, A., Pásaro, E.
Revista HUMAN GENETICS Vol. 111 Núm. 3 (págs. 242 a 246)

Mapping the SRY gene in Microtus cabrerae: a vole species with multiple SRY copies in males and females.

Autores María José Barragán, Bullejos,M., Marchal, J.A., Sergio Martínez, Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Revista GENOME Vol. 45 Núm. 3 (págs. 600 a 603)

La genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de Turner.

Autores Pásaro, E., Josefina Méndez Felpeto, García Garabal, S., Fernández, R.
Revista CIENCIA Y TECNOLOGÍA DEL SIGLO XXI. Vol. 2 Núm. - (págs. 87 a 90)

Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de turner.

Autores Pásaro, E., Fernández, R., S. García
Revista REVISTA DE NEUROLOGIA Núm. - (págs. 683 a 683)

The sry gene in the vole m. cabrerae: fish localization of high copy number on the heterochromatic region of X chromosome.

Autores Fernández, R., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Martínez,S., Marchal, J.A., Pásaro, E., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A.
Revista CHROMOSOME RESEARCH Vol. 9 Núm. - (págs. 64 a 65)

New C. Banding Protocol by denaturalisation in the presence of formamide. Third European Cytogenetics conference.

Autores Pásaro, E., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Revista ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Núm. 46 (págs. 0 a 0)

A point mutation within the conserved binding motif of the sry gene in a patient with turner¿s syndrome and y mosaicism. Third European Cytogenetics Conference.

Autores Pásaro, E., Fernández, R., S. Doval
Revista ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Núm. 155 (págs. 546 a 546)

Molecular and cytogenetic characterization of highly repeated DNA sequences in the vole microtus cabrerae.

Autores Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Marchal, J.A., Martínez,S., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Revista HEREDITY Vol. 87 Núm. - (págs. 637 a 646)

Analysis of sexchromosome aneupliody in 41 patients with Turner sindrome: a study of hidden "mosaicism"

Autores Fernández, R., Pásaro, E., S. Costoya, Sandra Garcia Doval
Revista CLINICAL GENETICS Núm. 58 (págs. 201 a 208)

Fluorescence in situ hybridization of psu dic (X)Xpter-Xq21:Xq21-Xpter) in two patients with Turner's syndrome

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Revista HUMAN HEREDITY Vol. 1 Núm. 48 (págs. 82 a 85)

FISH analysis of ficentric X chromosomes in six patients with Turner Syndrome

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Revista CYTOGENETICS AND CELL GENETICS Vol. 77 Núm. 2 (págs. 78 a 78)

Terepia génica y bioética

Autores Pásaro, E., Fernández, R.
Revista CUADERNOS DE BIOÉTICA Vol. - Núm. 22 (págs. 173 a 176)

Deficiencia mentalen en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma X en pequeños fragmentos cromosómicos

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Revista REVISTA DE NEUROLOGIA Vol. - Núm. 23 (págs. 571 a 0)

An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner syndrome

Autores Fernández, R., J. Méndez, Pásaro, E.
Revista CHROMOSOME RESEARCH Vol. - Núm. 3 (págs. 47 a 0)

Neuropsicología del abandono y el maltrato infantil

Autores Fernández, R., E. Pásaro, Assumpta Roqueta, Beatriz G Luna, E. Barca, J. Cornella, C. Torres, ME Borrajo, N Barcons, M Sala, I Ivern, R Mora, JR Juarez, E Grau, M Muñiz
Editorial Editorial El hilo rojo, Sevilla (España)
ISBN 9788499215280

Entre hipocampos y neurogénesis. ¿Por eso le cuesta tanto aprender a mi hijo?.

Editorial Editorial El hilo rojo, Sevilla (España)
ISBN 978-84-941620-0-8

El síndrome de Turner

Autores Fernández, R., Pásaro, E., Juan Pedro Lopez Siguero, Almudena del Pino de la Fuente, Emilia Villegas Múñoz
Editorial Ediciones 2010, Madrid (España)
ISBN 84-95058-58-8

The Genetics of Transsexualism

Autores
Libro Gender Identity: Disorders, Developmental Perspectives and Social Implications
Edita Nova Publishers.
ISBN: 978-1-63321-488-0
Páginas De la 121 a la 145

Genética del síndrome de Turner

Autores Fernández, R.. Pásaro, E.
Libro Preguntas y respuestas sobre el síndrome de Turner
Edita Novo Nordisk Pharma.
ISBN: 978-84-694-2699-9
Páginas De la 61 a la 65

Turner Syndrome and Sex Chromosomal Mosaicism

Autores Fernández, R.. Pásaro, E.
Libro Advances in the Study of Genetic Disorders
Edita InTech.
ISBN: 978-953-307-305-7
Páginas De la 431 a la 448

Genética de la conducta y el Proyecto Genoma Humano

Autores Pásaro, E.. Fernández, R.
Libro Psicobiología: de los genes a la cognición y el comportamiento
Vol. - Edita Ariel Neurociencia.
ISBN: 84-344-0919-8
Páginas De la 19 a la 34

La Genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de turner.

Autores Pásaro, E.. Fernández, R.. Josefina Méndez Felpeto. Sandra Garcia Doval
Libro Ciencia & Tecnología del Siglo XXI (Vol. 2) y (Vol. 1).
Vol. - Edita Tibidabo Ed. S.A..
ISBN: 84-8033-145-3
Páginas De la 87 a la 90

Estudio genómico de la Incongruencia de Género mediante la tecnología de Microarrays

Autor Enrique Delgado Zayas
Director/es Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Ámbito Facultad de Ciencias de la Educación
Calificación Sobresaliente Cum Laude

Análisis del perfil de metilación CpG del ADN genómico de una población con Incongruencia de Género

Autor Karla del Valle Ramírez Olivero
Director/es Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Ámbito Facultad de Ciencias de la Educación
Calificación Sobresaliente Cum Laude

Vulnerabilidad genética de la transexualidad. Análisis de una población española

Autor Joselyn Francis Cortés Cortés
Director/es Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Ámbito Facultad de Ciencias de la Educación
Calificación Sobresaliente Cum Laude

Estudio citogenético y molecular en personas con conducta transexual

Autor Maria Teresa Rumbo Naya
Director/es Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez
Ámbito Psicología
Calificación Sobresaliente Cum Laude

Genetic vulnerability of transsexualism
1st International Congress of Psychobiology
Internacional

Autores Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Teresa Rumbo, Esteva, I., Gomez-Gil E, Estefanía Lema, JJ Haro-Mora, MC. Almaraz, Ester Roda, Guillamón A, Pásaro, E.
Lugar Oviedo (España)

Turner¿s syndrome female with a small ring (X) and 15q13.3 microdeletion syndrome identified by High-Density Array
The 20th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Fernández, R., Mallo M, Sole F, Juan Pedro Lopez Siguero, E. Pásaro
Lugar Kent (Reino Unido)

A cytogenetic and molecular study of transsexualism
The 20th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Cortés-Cortés J, Esteva, I., Gomez-Gil E, Mallo M, Sole F, Lema E, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, Guillamón, A., E. Pásaro, Fernández, R.
Lugar Kent (Reino Unido)

TDAH Y ADOPCIÓN
VIII Congreso Internacional Multidisciplinar sobre el Trastorno por Déficit de Atención y Trastornos de la Conducta
Internacional

Autores María Jesús Mardomingo, J Cornellà, Fernández, R., Gemma Ochando
Lugar Madrid (España)

Genomic arrays in a population of transsexuals and implication of the genes ERß, AR, and CYP19A1 in the etiology of transsexualism
The 19th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Fernández, R., E. Pásaro
Lugar Bologna (Italia)

Consecuencias neurológicas del abandono y abordajes terapeúticos
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Montse Lapastora Navarro, Fernández, R., Marina de Santiago
Lugar Bilbao (España)

Malnutrición y bajo rendimiento escolar. Acciones reparadoras dentro del ámbito familiar
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Margarita Muñiz Aguilar , Fernández, R.
Lugar Bilbao (España)

Carencias afectivas durante el primer año de vida y su repercusión en el aprendizaje: Resultados preliminares del análisis de 100 familias adoptivas
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Fernández, R., Cortés-Cortés J, Diana Ranjo, Elena Borrajo, Eduardo Barca Enriquez, Josep Cornellà i Canals, Pásaro, E.
Lugar Bilbao (España)

Las dificultades cognitivas en la población adoptada. ¿Sólo TDAH?. Procesos diagnósticos y abordaje terapéutico
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Pásaro, E., Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo
Lugar Bilbao (España)

Diagnostic procedures used for the detection of ADHD in adopted population, therapies and effectiveness
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional

Autores Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Pásaro, E., Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo
Lugar Bilbao (España)

La adopción y el hipocampo en la escuela primaria
21st Congress on Learning Disabilities
Internacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo, Josep Cornellà i Canals
Lugar Oviedo (España)

La adopción, la hiperactividad y el metilfenidato
21st Congress on Learning Disabilities
Internacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo
Lugar Oviedo (España)

Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados
3º Congreso Virtual de Psiquiatria.com. Interpsiquis 2012
Internacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E., Elena Borrajo, Guillermo Pereira, Josep Cornellà i Canals
Lugar Madrid (España)

Sexual dimorphism in BST subdivision is not the same in different rat strains: possible relevance of Sexual differentiation for some brain areas
4th Forum of European Neuroscience
Internacional

Autores Alicia García-Falgueras, Paloma Collado, Fernández, R., Pásaro, E., Santiago Segovia, Guillamón A
Lugar Lisboa (Portugal)

Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s syndrome
The 15th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Londres (Reino Unido)

Fine mapping of an isodicentric Y chromosomal breakpoint from a Turner patient
Fourth European Cytogenetics Conference
Internacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Bologna (Italia)

La insensibilidad a los andrógenos incrementa el número de neuronas en el locus coeruleus de la rata
X Congreso de la sociedad española de neurociencia
Nacional

Autores Helena Pinos, Fernández, R., Pásaro, E., Paloma Collado, Guillamón A, Alicia García-Falgueras
Lugar Lleida (España)

Sexual Dimorphism of the bnstmp in rats with androgen insensitivity syndrome
3rd Forum of European Neurosciencies
Internacional

Autores Pásaro, E., A. García Falgueras, P. Collado, Guillamón, A., Fernández, R.
Lugar Paris (Francia)

The SRY gene in the vole M. cabrerae: FISH localization of high Copy number on the heterochromatic region of X chromosome.
14 International Chromosome Conference.
Internacional

Autores Pásaro, E., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Martínez,S., Marchal, J.A., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R.
Lugar Würzburg (Alemania)

A point mutation within the conserved binding motif of the SRY gene in a patient with Turner¿s syndrome and Y mosaicism.
3 European Cytogenetics Conference.
Internacional

Autores Pásaro, E., S. García, Fernández, R.
Lugar Paris (Francia)

Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de Turner.
9 Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia
Internacional

Autores Pásaro, E., S. García, Fernández, R.
Lugar Santiago de Compostela (España)

Aspectos Genéticos y Psicoendocrinológicos del Síndrome de Turner
I Congreso Nacional de Psicobiología
Nacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E., A. García Doval
Lugar Oviedo (España)

Análisis mediante FISH con sondas Alu de derivados cromosómicos en 20 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. García, S. Costoya, Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Coruña, A (España)

Estudio de la relación cariotipo-fenotipo en 40 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. García, S. Costoya, Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Coruña, A (España)

Estudio molecular del cromosoma Y en dos pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. Costoya, S. García, Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Coruña, A (España)

Variabilidad cariotípica en el Sindrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional

Autores S. Costoya, S. García, Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Coruña, A (España)

PCR and FISH analysis of a psudic(Y)(pter->q11.2::q11.2->pter) in blood and gonadal tissue in a patient with Turner's syndrome
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
Internacional

Autores Fernández, R., S. Costoya, S. García, Pásaro, E.
Lugar Ancona (Italia)

Xp pseudoautosomall gene haploinsufficiency an linear growth deficiency in a girl 46.X add(X)(p22.1)
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
Internacional

Autores Pásaro, E., S. García, S. Costoya, Fernández, R.
Lugar Ancona (Italia)

Detection and incidence of cryptic mosaicism in 41 Turner Syndrome patients
5th Internet World Congress on Biomedical Sciences
Internacional

Autores Fernández, R., S. Costoya, S. García, Pásaro, E.
Lugar Canadá

Fish Analysis of Dicentric X - chromosomes in six patients with turner sindrome
1 European Cytogenetics Conference
Internacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Grecia

An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner Syndrome
12th International Chromosome Conference
Internacional

Autores Fernández, R., J. Méndez, Pásaro, E.
Lugar Madrid (España)

Técnica de PCR: Aplicación en el síndrome de Turner
XLVI Reunión Anual de la Sociedad de Pediatría de Galicia
Nacional

Autores Juan Manuel Ares Casal, José Manuel Barreiro Viñán, C. Aneiros, Pásaro, E., Fernández, R., Manuel José Pombo Fernández
Lugar Coruña, A (España)

Estudio mediante FISH y PCR del síndrome de Turner
VI Congreso de la Sociedad Española de Biología Celular
Nacional

Autores Fernández, R., Josefina Méndez Felpeto, Pásaro, E.
Lugar Lleida (España)

Deficiencia mental en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma
VI Congreso de la Sociedad Española de Neurociencias
Nacional

Autores Fernández, R., Pásaro, E.
Lugar Valladolid (España)

Mutación (ARG59GLY) en una de las dos copias del Gen SRY de un cromosoma y pseudodicéntrico en una mujer 45,X/46, XPSU DIC (Y) (PTER-Q11.2::Q11.2-PTER).
3 Congreso de la Sociedad Española de Genética.
Internacional

Autores Pásaro, E., Marchal, J.A., Sánchez, A., S. García, Fernández, R.
Lugar Sevilla (España)

Cargos

Cargos académicos o de gestión para el/la docente.

Junta de la Facultad de Ciencias de la Educación

PDI (Miembros Natos)

Desde 15/03/2023.

Consejo del Departamento Psicología

PDI (Miembros Natos)

Desde 15/03/2023.

Comité de Dirección de la EIDUDC

Coordinadora

Desde 22/11/2022.

Comisión Académica Programa Oficial de Doctorado en Desarrollo psicológico, aprendizaje y salud

Coordinadora

Desde 22/11/2022.

Comisión Académica Máster Universitario en Psicología Aplicada

Vocal PDI

Desde 05/04/2019.

Junta de la Facultad de Ciencias de la Educación

PDI (Miembros Natos)

Desde 10/03/2021 a 14/03/2023.

Consejo del Departamento Psicología

PDI (Miembros Natos)

Desde 10/03/2021 a 14/03/2023.

Comisión Académica Programa Oficial de Doctorado en Desarrollo psicológico, aprendizaje y salud

Vocal PDI

Desde 26/09/2016 a 21/11/2022.

Psicología

Secretaria

Desde 05/03/2007 a 22/03/2009.

Psicología

Secretaria

Desde 01/10/2000 a 16/10/2006.

Psicología

Secretaria