| Departamento | Psicología |
| Área | Psicobiología |
| Investigación | Grupo de investigación Diagnóstico conductual y molecular aplicado a la salud |
| Líneas de investigación | Genética de la conducta, Genética humana, Transexualidad, Disforia de género, Dimorfismo sexual |
| Palabras clave | disforia de genero, genes, sindromes cromosomicos, sindrome de Turner, SRY, transexualidad |
| Contacto | Directorio de la UDC |
| Orcid id0000-0001-7627-1366 ResearcherIDK-4291-2014 Scopus57193233570 | |
En este apartado se muestra la docencia impartida en grados, másteres y resto de estudios oficiales en los últimos 6 años.
| Asignatura y estudios en la que se imparte | Carácter | Horas a distancia | Horas totales |
|---|---|---|---|
| Bases Biológicas del Lenguaje | Optativo | 0 | 21 |
| Biopsicología | Obligatorio | 0 | 21 |
| Neurogenética, Dependencia y Discapacidad | Obligatorio | 0 | 21 |
| Prácticum I | Obligatorio | 0 | 6 |
| Trabajo Fin de Grado | Obligatorio | 0 | 24 |
| Trabajo Fin de Máster | Obligatorio | 0 | 6 |
| Asignatura y estudios en la que se imparte | Carácter | Horas a distancia | Horas totales |
|---|---|---|---|
|
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
|
Optativo | 0 | 21 |
|
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 21 |
|
Prácticum I
Grado en Logopedia
|
Obligatorio | 0 | 6 |
| Asignatura y estudios en la que se imparte | Carácter | Horas a distancia | Horas totales |
|---|---|---|---|
|
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
|
Optativo | 0 | 21 |
|
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 21 |
|
Prácticum II
Grado en Logopedia
|
Obligatorio | 0 | 6 |
|
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 12 |
| Asignatura y estudios en la que se imparte | Carácter | Horas a distancia | Horas totales |
|---|---|---|---|
|
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
|
Optativo | 0 | 21 |
|
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 21 |
|
Trabajo Fin de Grado
Grado en Logopedia
|
Obligatorio | 0 | 8 |
|
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 6 |
| Asignatura y estudios en la que se imparte | Carácter | Horas a distancia | Horas totales |
|---|---|---|---|
|
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
|
Optativo | 0 | 21 |
|
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 21 |
|
Trabajo Fin de Grado
Grado en Educación Infantil
|
Obligatorio | 0 | 6 |
|
Trabajo Fin de Grado
Grado en Logopedia
|
Obligatorio | 0 | 8 |
|
Trabajo Fin de Máster
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 6 |
| Asignatura y estudios en la que se imparte | Carácter | Horas a distancia | Horas totales |
|---|---|---|---|
|
Bases Biológicas del Lenguaje
Máster Universitario en Estudios Avanzados sobre el Lenguaje, la Comunicación y sus Patologías
|
Optativo | 0 | 30 |
|
Biopsicología
Máster Universitario en Psicología Aplicada
|
Obligatorio | 0 | 30 |
|
Prácticum I
Grado en Logopedia
|
Obligatorio | 0 | 6 |
|
Trabajo Fin de Grado
Grado en Logopedia
|
Obligatorio | 0 | 8 |
Tutorías definidas por el/la docente para el curso académico 2021/2022.
| Cuatrimestre | Día | Lugar |
|---|---|---|
| Primer cuatrimestre |
lunes
10:00 a 13:00 |
Lab. Psicobiologia. Planta -1 |
| Primer cuatrimestre |
martes
10:00 a 13:00 |
Lab. Psicobiologia. Planta -1 |
| Primer cuatrimestre |
miércoles
10:00 a 13:00 |
Lab. Psicobiologia. Planta -1 |
| Primer cuatrimestre |
jueves
10:00 a 13:00 |
Lab. Psicobiologia. Planta -1 |
| Primer cuatrimestre |
viernes
10:00 a 13:00 |
Lab. Psicobiologia. Planta -1 |
Dirigidos o codirigidos por el/la docente desde el año 2013.
| Adopción y escuela |
| Implicación del receptor de estrógenos alfa en la base genética de la Transexualidad |
Puede consultar los méritos de investigación seleccionando un tipo de mérito y el año.
AXUDAS PARA A CONSOLIDACIÓN E ESTRUTURACIÓN DE UNIDADES DE INVESTIGACIÓN COMPETITIVAS. GPC
| Entidad financiadora | CONSELLERÍA DE EDUCACIÓN, UNIVERSIDADE E FORMACIÓN PROFESIONAL |
| Investigadores principales | EDUARDO JOSÉ PÁSARO MÉNDEZ |
| Tipo | Proyecto Programas Autonomicos |
| Fechas | Desde 01/01/2019 a 20/11/2021 |
Estudio genético y epigenético del tratamiento hormonal cruzado en una población transexual: Un estudio longitudinal
| Entidad financiadora | Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades |
| Investigadores principales | Rosa Mª Fernández García / Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Programas Nacionales |
| Fechas | Desde 01/01/2019 a 31/12/2021 |
Las redes cerebrales en personas transexuales: un estudio de neuroimagen funcional, metabólico y genético sobre la etiología de la transexualidad y la identidad de género.
| Entidad financiadora | MEC |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro |
| Tipo | Proyecto Programas Nacionales |
| Fechas | Desde 01/01/2015 a 31/12/2017 |
Estudio de los polimorfismos de los genes AR, ERBETA y CYP19, y de reordenaciones en los cromosomas X e Y, en dos poblaciones de personas con trastorno de identidad de género
| Entidad financiadora | Ministerio de Economía y Competitividad |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Otros Programas |
| Fechas | Desde 01/01/2011 a 31/12/2014 |
Seguimento e nova avaliación da saúde dos voluntarios e traballadores que participaron na limpeza da vertedura do Prestige.
| Entidad financiadora | Dirección Xeral de Investigación, Desenvolvemento e Innovación |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Otros Programas |
| Fechas | Desde 01/01/2008 a 31/10/2011 |
Consolidación e estruturación de grupos de investigación: "Diagnóstico molecular e condutual aplicado á saúde: DICOMOSA"
| Entidad financiadora | Secretaría Xeral de Investigación e Desenvolvemento. Xunta de Galicia. |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Otros Programas |
| Fechas | Desde 01/01/2007 a 26/12/2007 |
Evaluación de poblaciones humanas expuestas a carcinógenos o mutágenos potenciales.
| Entidad financiadora | Dirección Xeral de Investigación e Desenvolvemento |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Otros Programas |
| Fechas | Desde 04/06/2004 a 03/06/2007 |
Evaluación del daño genético asociado a la exposición ocupacional a hidrocarburos en refinerías y gasolineras
| Entidad financiadora | Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Programas Nacionales |
| Fechas | Desde 05/03/2004 a 31/12/2006 |
Cuantificación diferencial de la expresión genética de P53, Factores de crecimiento y grupo BCL-2, en epitelio renal, según tiempo de isquemia y sección nefronal
| Entidad financiadora | Secretaria Xeral de Investigación e Desenvolvemento Tecnolóxico |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Otros Programas |
| Fechas | Desde 20/07/2001 a 20/07/2004 |
Estudio molecular, según el tiempo de isquemia caliente, de la expresión de genes apoptóticos en el fracaso renal agudo (FRA). Aplicaciones clínicas en el transplante renal
| Entidad financiadora | HOFFMANN-ROCHE, S.A. |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Contrato |
| Fechas | Desde 16/06/1999 a 15/06/2002 |
Evaluación citogenética ; molecular y neurofisiológica de sujetos expuestos al estireno.
| Entidad financiadora | XUNTA DE GALICIA |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Programas Autonomicos |
| Fechas | Desde 15/08/1998 a 15/08/1999 |
Diagnóstico molecular de la población gallega con síndrome de Turner que se encuentra sometida a tratamiento con hormona de crecimiento, mediante PCR y FISH
| Entidad financiadora | Dirección Xeral de Universidades |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Otros Programas |
| Fechas | Desde 04/08/1995 a 04/08/1997 |
Analisis genetico e inmunicitoquimico de la expresión de proteinas solubles y del citoesqueleto durante la diferenciación embrionaria del sistema nervioso central de pollo.
| Entidad financiadora | Xunta de Galicia |
| Investigadores principales | Eduardo Pásaro Méndez |
| Tipo | Proyecto Programas Autonomicos |
| Fechas | Desde 07/04/1994 a 07/04/1995 |
Molecular basis of Gender Dysphoria: androgen and estrogen receptor interaction
| Autores | Rosa Fernández, Guillamón A, Cortés-Cortés, J., Gomez-Gil E, M.A. Jácome, Esteva, I., Almaraz, M.C., M. Mora, Aranda G, Pásaro, E. |
| Revista | PSYCHONEUROENDOCRINOLOGY Vol. 98 (págs. 161 a 167) |
The CYP17-MspA1 rs743572 polymorphism is not associated with gender dysphoria
| Autores | Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Gomez-Gil E, Esteva, I., Antonio Guillamón Fernández, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | Genes & Genomics |
| DOI | https://doi.org/10.1007/s13258-016-0456-9 |
The CYP17 MspA1 Polymorphism and the Gender Dysphoria
| Autores | Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Esteva, I., Gomez-Gil E, Mª Cruz Almaraz, Estefanía Lema, Teresa Rumbo, Juan-Jesús Haro-Mora, Ester Roda, Antonio Guillamón Fernández, Pásaro, E. |
| Revista | J Sex Med Vol. 12 (págs. 1329 a 1333) |
| DOI | https://doi.org/10.1111/jsm.12895 |
The (CA)n polymorphism of ERß gene is associated with female-to-male transsexualism
| Autores | Fernández, R., Esteva, I., Gomez-Gil E, T. Rumbo, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, Guillamón, A., E. Pásaro |
| Revista | J Sex Med Vol. 11 Núm. 3 (págs. 720 a 728) |
| DOI | https://doi.org/10.1111/jsm.12398 |
Association study of ERß, AR and CYP19A1 genes and MtF transsexualism
| Autores | Fernandez R, Esteva I., Gomez-Gil, E., Rumbo, T., Almaraz MC., Roda, E., Haro-Mora, JJ., Guillamon A., Pásaro, E. |
| Revista | J Sex Med Vol. 11 (págs. 2986 a 2994) |
| DOI | https://doi.org/10.1111/jsm.12673 |
Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados
| Autores | Fernandez R., Pasaro E., Borrajo E., Pereira G., Cornella J. |
| Revista | Vox Paediatrica Vol. 20 Núm. 1 (págs. 36 a 40) |
Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo, Guillermo Pereira, Josep Cornellà i Canals |
| Revista | ANNYN - Archivos de Neurología, Neurocirugía y Neuropsiquiatría Vol. 16 (págs. 1 a 3) |
Tall stature and gonadal dysgenesis in a non-mosaic girl 45,X
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS Vol. 73 Núm. 3 (págs. 210 a 214) |
Molecular analysis of an idic(Y)(qter?p11.32::p11.32?qter) chromosome from a female patient with a complex karyotype
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH Vol. 30 Núm. 5 (págs. 399 a 406) |
Sexual dimorphism in hybrids rats
| Autores | Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Fernández, R., Paloma Collado Guirao, Eduardo José Pasaro Méndez, Santiago Segovia, Antonio Guillamón Fernández |
| Revista | BRAIN RESEARCH Vol. 6 Núm. 1123 (págs. 42 a 50) |
The expression of brain sexual dimorphism in artificial selection of rat strains
| Autores | Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R., Santiago Segovia, Antonio Guillamon |
| Revista | BRAIN RESEARCH Vol. 1052 Núm. 2 (págs. 130 a 138) |
The role of the androgen receptor in CNS masculinization
| Autores | Alicia Garcia Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R., Santiago Segovia, Antonio Guillamon, Cynthia L. Jordan |
| Revista | BRAIN RESEARCH Vol. 1035 Núm. 1 (págs. 13 a 23) |
Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s sindrome
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | CHROMOSOME RESEARCH Vol. 10 Núm. 1 (págs. 24 a 24) |
Role of Androgen receptor in the differentiation of. The bed nucleus of. The stria terminais and locus coeruleus
| Autores | Alicia García Falgueras, Helena Pinos, Paloma Collado, Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R. |
| Revista | HORMONES AND BEHAVIOR Vol. 46 Núm. 1 (págs. 89 a 89) |
A Molecular Method for Classifying the Genotypes Obtained in a Breeding Colony from Testicular Feminized (Tfm) Rats
| Autores | Fernández, R., Paloma Collado, Sandra García, Alicia García-Falgueras, Guillamón A, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | HORMONE AND METABOLIC RESEARCH Vol. 35 Núm. 3 (págs. 197 a 200) |
Pericentric ellite DNA sequences in Pipistrellus pipistrellus (Vespertilionidae; Chiroptera)
| Autores | Mª José Barragán, Sergio Martínez, Juan Alberto Marchal, Fernández, R., M Bullejos, R Díaz de la Guardia, A Sánchez |
| Revista | HEREDITY Vol. 91 Núm. 3 (págs. 232 a 238) |
New C-band protocol by heat denaturation in the presence of formamide.
| Autores | María José Barragán, Bullejos,M., Marchal, J.A., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R. |
| Revista | HEREDITAS Vol. 137 Núm. 2 (págs. 145 a 148) |
A point mutation, R59G, within the HMG-SRY box in a female 45, X/46, X, psu dic (Y) (pter-->q11::q11-->pter)
| Autores | Fernández, R., Marchal, J.A., Sánchez, A., Pásaro, E. |
| Revista | HUMAN GENETICS Vol. 111 Núm. 3 (págs. 242 a 246) |
Mapping the SRY gene in Microtus cabrerae: a vole species with multiple SRY copies in males and females.
| Autores | María José Barragán, Bullejos,M., Marchal, J.A., Sergio Martínez, Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R. |
| Revista | GENOME Vol. 45 Núm. 3 (págs. 600 a 603) |
La genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de Turner.
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Josefina Méndez Felpeto, García Garabal, S., Fernández, R. |
| Revista | CIENCIA Y TECNOLOGÍA DEL SIGLO XXI. Vol. 2 Núm. - (págs. 87 a 90) |
Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de turner.
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R., S. García |
| Revista | REVISTA DE NEUROLOGIA Núm. - (págs. 683 a 683) |
The sry gene in the vole m. cabrerae: fish localization of high copy number on the heterochromatic region of X chromosome.
| Autores | Fernández, R., Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Martínez,S., Marchal, J.A., Pásaro, E., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A. |
| Revista | CHROMOSOME RESEARCH Vol. 9 Núm. - (págs. 64 a 65) |
New C. Banding Protocol by denaturalisation in the presence of formamide. Third European Cytogenetics conference.
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R. |
| Revista | ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Núm. 46 (págs. 0 a 0) |
A point mutation within the conserved binding motif of the sry gene in a patient with turner¿s syndrome and y mosaicism. Third European Cytogenetics Conference.
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R., S. Doval |
| Revista | ANNALES DE GENETIQUE Vol. 44 Núm. 155 (págs. 546 a 546) |
Molecular and cytogenetic characterization of highly repeated DNA sequences in the vole microtus cabrerae.
| Autores | Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Marchal, J.A., Martínez,S., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R. |
| Revista | HEREDITY Vol. 87 Núm. - (págs. 637 a 646) |
Analysis of sexchromosome aneupliody in 41 patients with Turner sindrome: a study of hidden "mosaicism"
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, S. Costoya, Sandra Garcia Doval |
| Revista | CLINICAL GENETICS Núm. 58 (págs. 201 a 208) |
Fluorescence in situ hybridization of psu dic (X)Xpter-Xq21:Xq21-Xpter) in two patients with Turner's syndrome
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | HUMAN HEREDITY Vol. 1 Núm. 48 (págs. 82 a 85) |
FISH analysis of ficentric X chromosomes in six patients with Turner Syndrome
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | CYTOGENETICS AND CELL GENETICS Vol. 77 Núm. 2 (págs. 78 a 78) |
Terepia génica y bioética
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R. |
| Revista | CUADERNOS DE BIOÉTICA Vol. - Núm. 22 (págs. 173 a 176) |
Deficiencia mentalen en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma X en pequeños fragmentos cromosómicos
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | REVISTA DE NEUROLOGIA Vol. - Núm. 23 (págs. 571 a 0) |
An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner syndrome
| Autores | Fernández, R., J. Méndez, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Revista | CHROMOSOME RESEARCH Vol. - Núm. 3 (págs. 47 a 0) |
Neuropsicología del abandono y el maltrato infantil
| Autores | Fernández, R., E. Pásaro, Assumpta Roqueta, Beatriz G Luna, E. Barca, J. Cornella, C. Torres, ME Borrajo, N Barcons, M Sala, I Ivern, R Mora, JR Juarez, E Grau, M Muñiz |
| Editorial | Editorial El hilo rojo, Sevilla (España) |
| ISBN | 9788499215280 |
Entre hipocampos y neurogénesis. ¿Por eso le cuesta tanto aprender a mi hijo?.
| Editorial | Editorial El hilo rojo, Sevilla (España) |
| ISBN | 978-84-941620-0-8 |
El síndrome de Turner
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Juan Pedro Lopez Siguero, Almudena del Pino de la Fuente, Emilia Villegas Múñoz |
| Editorial | Ediciones 2010, Madrid (España) |
| ISBN | 84-95058-58-8 |
The Genetics of Transsexualism
| Autores | |
| Libro |
Gender Identity: Disorders, Developmental Perspectives and Social Implications Edita Nova Publishers. ISBN: 978-1-63321-488-0 |
| Páginas | De la 121 a la 145 |
Genética del síndrome de Turner
| Autores | Fernández, R.. Eduardo José Pasaro Méndez |
| Libro |
Preguntas y respuestas sobre el síndrome de Turner Edita Novo Nordisk Pharma. ISBN: 978-84-694-2699-9 |
| Páginas | De la 61 a la 65 |
Turner Syndrome and Sex Chromosomal Mosaicism
| Autores | Fernández, R.. Pásaro, E. |
| Libro |
Advances in the Study of Genetic Disorders Edita InTech. ISBN: 978-953-307-305-7 |
| Páginas | De la 431 a la 448 |
Genética de la conducta y el Proyecto Genoma Humano
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez. Fernández, R. |
| Libro |
Psicobiología: de los genes a la cognición y el comportamiento Vol. - Edita Ariel Neurociencia. ISBN: 84-344-0919-8 |
| Páginas | De la 19 a la 34 |
La Genética molecular aplicada al diagnóstico del síndrome de turner.
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez. Fernández, R.. Josefina Méndez Felpeto. Sandra Garcia Doval |
| Libro |
Ciencia & Tecnología del Siglo XXI (Vol. 2) y (Vol. 1). Vol. - Edita Tibidabo Ed. S.A.. ISBN: 84-8033-145-3 |
| Páginas | De la 87 a la 90 |
Análisis del perfil de metilación CpG del ADN genómico de una población con Incongruencia de Género
| Autor | Karla del Valle Ramírez Olivero |
| Director/es | Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez |
| Ámbito | Facultad de Ciencias de la Educación |
| Calificación | Sobresaliente Cum Laude |
Vulnerabilidad genética de la transexualidad. Análisis de una población española
| Autor | Joselyn Francis Cortés Cortés |
| Director/es | Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez |
| Ámbito | Facultad de Ciencias de la Educación |
| Calificación | Sobresaliente Cum Laude |
Estudio citogenético y molecular en personas con conducta transexual
| Autor | Maria Teresa Rumbo Naya |
| Director/es | Rosa María Fernández García; Eduardo José Pásaro Méndez |
| Ámbito | Psicología |
| Calificación | Sobresaliente Cum Laude |
Genetic vulnerability of transsexualism
1st International Congress of Psychobiology
Internacional
| Autores | Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Teresa Rumbo, Esteva, I., Gomez-Gil E, Estefanía Lema, JJ Haro-Mora, MC. Almaraz, Ester Roda, Guillamón A, Pásaro, E. |
| Lugar | Oviedo (España) |
Turner¿s syndrome female with a small ring (X) and 15q13.3 microdeletion syndrome identified by High-Density Array
The 20th International Chromosome Conference
Internacional
| Autores | Fernández, R., Mallo M, Sole F, Juan Pedro Lopez Siguero, E. Pásaro |
| Lugar | Kent (Reino Unido) |
A cytogenetic and molecular study of transsexualism
The 20th International Chromosome Conference
Internacional
| Autores | Cortés-Cortés J, Esteva, I., Gomez-Gil E, Mallo M, Sole F, Lema E, MC. Almaraz, E Roda, JJ Haro-Mora, Guillamón, A., E. Pásaro, Fernández, R. |
| Lugar | Kent (Reino Unido) |
TDAH Y ADOPCIÓN
VIII Congreso Internacional Multidisciplinar sobre el Trastorno por Déficit de Atención y Trastornos de la Conducta
Internacional
| Autores | María Jesús Mardomingo, J Cornellà, Fernández, R., Gemma Ochando |
| Lugar | Madrid (España) |
Genomic arrays in a population of transsexuals and implication of the genes ERß, AR, and CYP19A1 in the etiology of transsexualism
The 19th International Chromosome Conference
Internacional
| Autores | Fernández, R., E. Pásaro |
| Lugar | Bologna (Italia) |
Consecuencias neurológicas del abandono y abordajes terapeúticos
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional
| Autores | Montse Lapastora Navarro, Fernández, R., Marina de Santiago |
| Lugar | Bilbao (España) |
Malnutrición y bajo rendimiento escolar. Acciones reparadoras dentro del ámbito familiar
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional
| Autores | Margarita Muñiz Aguilar , Fernández, R. |
| Lugar | Bilbao (España) |
Carencias afectivas durante el primer año de vida y su repercusión en el aprendizaje: Resultados preliminares del análisis de 100 familias adoptivas
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional
| Autores | Fernández, R., Cortés-Cortés J, Diana Ranjo, Elena Borrajo, Eduardo Barca Enriquez, Josep Cornellà i Canals, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Bilbao (España) |
Las dificultades cognitivas en la población adoptada. ¿Sólo TDAH?. Procesos diagnósticos y abordaje terapéutico
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional
| Autores | Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Eduardo José Pasaro Méndez, Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo |
| Lugar | Bilbao (España) |
Diagnostic procedures used for the detection of ADHD in adopted population, therapies and effectiveness
ICAR4 Fourth International Conference on Adoption Research
Internacional
| Autores | Fernández, R., Joselyn Cortés-Cortés, Eduardo José Pasaro Méndez, Eduardo Barca Enriquez, Elena Borrajo |
| Lugar | Bilbao (España) |
La adopción y el hipocampo en la escuela primaria
21st Congress on Learning Disabilities
Internacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo, Josep Cornellà i Canals |
| Lugar | Oviedo (España) |
La adopción, la hiperactividad y el metilfenidato
21st Congress on Learning Disabilities
Internacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo |
| Lugar | Oviedo (España) |
Controversias en el tratamiento con metilfenidato en niños adoptados
3º Congreso Virtual de Psiquiatria.com. Interpsiquis 2012
Internacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Elena Borrajo, Guillermo Pereira, Josep Cornellà i Canals |
| Lugar | Madrid (España) |
Sexual dimorphism in BST subdivision is not the same in different rat strains: possible relevance of Sexual differentiation for some brain areas
4th Forum of European Neuroscience
Internacional
| Autores | Alicia García-Falgueras, Paloma Collado, Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Santiago Segovia, Guillamón A |
| Lugar | Lisboa (Portugal) |
Phenotypic and molecular analysis in 90 girls with Turner¿s syndrome
The 15th International Chromosome Conference
Internacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Londres (Reino Unido) |
Fine mapping of an isodicentric Y chromosomal breakpoint from a Turner patient
Fourth European Cytogenetics Conference
Internacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Bologna (Italia) |
La insensibilidad a los andrógenos incrementa el número de neuronas en el locus coeruleus de la rata
X Congreso de la sociedad española de neurociencia
Nacional
| Autores | Helena Pinos, Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, Paloma Collado, Guillamón A, Alicia García-Falgueras |
| Lugar | Lleida (España) |
Sexual Dimorphism of the bnstmp in rats with androgen insensitivity syndrome
3rd Forum of European Neurosciencies
Internacional
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, A. García Falgueras, P. Collado, Guillamón, A., Fernández, R. |
| Lugar | Paris (Francia) |
The SRY gene in the vole M. cabrerae: FISH localization of high Copy number on the heterochromatic region of X chromosome.
14 International Chromosome Conference.
Internacional
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Barragán,M.J.L., Bullejos,M., Martínez,S., Marchal, J.A., Díaz de la Guardia, R., Sánchez, A., Fernández, R. |
| Lugar | Würzburg (Alemania) |
A point mutation within the conserved binding motif of the SRY gene in a patient with Turner¿s syndrome and Y mosaicism.
3 European Cytogenetics Conference.
Internacional
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, S. García, Fernández, R. |
| Lugar | Paris (Francia) |
Inactivación del cromosoma X y deficiencia mental en el síndrome de Turner.
9 Congreso de la Sociedad Española de Neurociencia
Internacional
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, S. García, Fernández, R. |
| Lugar | Santiago de Compostela (España) |
Aspectos Genéticos y Psicoendocrinológicos del Síndrome de Turner
I Congreso Nacional de Psicobiología
Nacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez, A. García Doval |
| Lugar | Oviedo (España) |
Análisis mediante FISH con sondas Alu de derivados cromosómicos en 20 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional
| Autores | S. García, S. Costoya, Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Coruña, A (España) |
Estudio de la relación cariotipo-fenotipo en 40 pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional
| Autores | S. García, S. Costoya, Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Coruña, A (España) |
Estudio molecular del cromosoma Y en dos pacientes con Síndrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional
| Autores | S. Costoya, S. García, Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Coruña, A (España) |
Variabilidad cariotípica en el Sindrome de Turner
II Congreso de la Sociedad Española de Genética
Internacional
| Autores | S. Costoya, S. García, Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Coruña, A (España) |
PCR and FISH analysis of a psudic(Y)(pter->q11.2::q11.2->pter) in blood and gonadal tissue in a patient with Turner's syndrome
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
Internacional
| Autores | Fernández, R., S. Costoya, S. García, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Ancona (Italia) |
Xp pseudoautosomall gene haploinsufficiency an linear growth deficiency in a girl 46.X add(X)(p22.1)
13 th international chromosome conference form B: Abstract form for poster presentation.
Internacional
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, S. García, S. Costoya, Fernández, R. |
| Lugar | Ancona (Italia) |
Detection and incidence of cryptic mosaicism in 41 Turner Syndrome patients
5th Internet World Congress on Biomedical Sciences
Internacional
| Autores | Fernández, R., S. Costoya, S. García, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Canadá |
Fish Analysis of Dicentric X - chromosomes in six patients with turner sindrome
1 European Cytogenetics Conference
Internacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Grecia |
An investigation of dicentric X chromosomes in four patients with Turner Syndrome
12th International Chromosome Conference
Internacional
| Autores | Fernández, R., J. Méndez, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Madrid (España) |
Técnica de PCR: Aplicación en el síndrome de Turner
XLVI Reunión Anual de la Sociedad de Pediatría de Galicia
Nacional
| Autores | Juan Manuel Ares Casal, José Manuel Barreiro Viñán, C. Aneiros, Eduardo José Pasaro Méndez, Fernández, R., Manuel José Pombo Fernández |
| Lugar | Coruña, A (España) |
Estudio mediante FISH y PCR del síndrome de Turner
VI Congreso de la Sociedad Española de Biología Celular
Nacional
| Autores | Fernández, R., Josefina Méndez Felpeto, Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Lleida (España) |
Deficiencia mental en el síndrome de Turner debido a la ausencia del centro de inactivación del cromosoma
VI Congreso de la Sociedad Española de Neurociencias
Nacional
| Autores | Fernández, R., Eduardo José Pasaro Méndez |
| Lugar | Valladolid (España) |
Mutación (ARG59GLY) en una de las dos copias del Gen SRY de un cromosoma y pseudodicéntrico en una mujer 45,X/46, XPSU DIC (Y) (PTER-Q11.2::Q11.2-PTER).
3 Congreso de la Sociedad Española de Genética.
Internacional
| Autores | Eduardo José Pasaro Méndez, Marchal, J.A., Sánchez, A., S. García, Fernández, R. |
| Lugar | Sevilla (España) |
Cargos académicos o de gestión para el/la docente.